[发明专利]一种沃替西汀口崩片及其制备方法在审
【主权项】:
一种沃替西汀口崩片,其特征在于,由以下原料按质量份制成:
沃替西汀5~30份
脂肪酸甘油酯10~30份
吐温‑805~10份
白糖900~2700份
交联聚维酮2~5份
甘露醇10~30份
香精0.01~0.05份
硬脂酸镁0.2~0.5份
微粉硅胶0.2~0.5份
如上述所述的沃替西汀口崩片,其特征在于,由以下原料按质量份制成:
沃替西汀5~25份
脂肪酸甘油酯10~25份
吐温‑805~8份
白糖900~2300份
交联聚维酮2~4份
甘露醇10~25份
香精0.01~0.04份
硬脂酸镁0.2~0.4份
微粉硅胶0.2~0.4份
.如上述所述的沃替西汀口崩片,其特征在于,由以下原料按质量份制成:
沃替西汀5份
脂肪酸甘油酯10份
吐温‑805份
白糖905份
交联聚维酮2份
甘露醇10份
香精0.01份
硬脂酸镁0.2份
微粉硅胶0.2份
.如上述所述的沃替西汀口崩片,其特征在于,由以下原料按质量份制成:
沃替西汀10份
脂肪酸甘油酯25份
吐温‑808份
白糖2000份
交联聚维酮4份
甘露醇25份
香精0.04份
硬脂酸镁0.4份
微粉硅胶0.4份
.如上述所述的沃替西汀口崩片,其特征在于,由以下原料按质量份制成:
沃替西汀15份
脂肪酸甘油酯30份
吐温‑805份
白糖1000份
交联聚维酮3份
甘露醇10份
香精0.01份
硬脂酸镁0.2份
微粉硅胶0.3份
.如上述任一所述的沃替西汀口崩片的制备方法,包括如下步骤:(1)将沃替西汀进行粉碎,过140~160目筛,得到平均粒径为21~45μm的颗粒,备用;(2)将配比量的白糖、交联聚维酮进行粉碎,过100~120目筛,备用;(3)将脂肪酸甘油酯在60~80℃熔融,加入配比量的吐温80混匀后,称取配比量的沃替西汀,再加入配比量的1/3(W/W)白糖,室温冷却固化后,粉碎过10~20目筛;(4)将甘露醇溶于无离子水中配制成50~60%(W/W)的混合溶液,然后加入步骤(3)的物料,充分混匀后,放入冻干箱中;开启冻干机,将冻干搁板降至‑40℃~‑50℃,待混合溶液温度降至‑30℃~‑40℃,预冻保温2~3小时;开始抽真空,然后逐步提高温度至‑10℃~‑15℃,真空干燥15~20小时;再次提高搁板温度至30℃~40℃,保持1~2小时,真空度 维持在0~10Pa,直至制品水分在2~6%(W/W)冻干结束,出箱即得;(5)将配比量的交联聚维酮与无离子水混匀,加入余下的2/3的白糖,升温60~80℃后,降至室温,制粒;然后50~60℃进行烘干,至水分为2~6%(W/W);(6)将步骤(4)和(5)颗粒与香精、硬脂酸镁、微粉硅胶混匀,压片,即得。
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