[发明专利]具抗肿瘤活性去甲斑蝥素衍生物及其制备方法在审
| 申请号： | 201610734278.0 | 申请日： | 2016-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN106632381A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 黄超;付黄梅;王平;尹艳清;郭俊明 | 申请（专利权）人： | 云南民族大学 |
| 主分类号： | C07D493/08 | 分类号： | C07D493/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650500 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种新型去甲斑蝥素衍生物，这类化合物具抑制肿瘤细胞活性，本发明同时公开了所述去甲斑蝥素衍生物的制备方法，采用的主要技术方案为以丁炔二酸二甲/乙酯与呋喃为原料制备中间体7‑氧杂二环[2.2.1]庚烷‑2,5‑二烯‑2,3‑二酸二甲/乙酯，再利用胺对氧杂冰片烯的加成反应制备一类具抗肿瘤活性的去甲斑蝥素衍生物的绿色合成方法，具有重要的潜在产业化开发价值。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 活性 斑蝥素 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种抗肿瘤活性的去甲斑蝥素衍生物，其特征在于具有如下结构：其中，结构式中R1、R2、R3选自氢原子、卤素原子、甲氧基、三氟甲基、硝基、烷基或芳香基中的一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南民族大学，未经云南民族大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610734278.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
