[发明专利]吡啶吡唑铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及制备方法

摘要

本发明涉及有机蒸汽发光变色新材料合成技术，特别是一种含吡啶吡唑螯合配体的双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及其制备方法。本发明应用吡啶吡唑螯合配体(5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑[简称pyfpzH])和有机双膦辅助配体(1,2‑双[二苯基膦]乙烷[简称dppe])，制得一种吡啶吡唑双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料[Cu2[pyfpz]2[dppe]2]。常温下该吡啶吡唑双核铜[I]配合物的固态发光波长最大值为493nm，发光寿命为49μs，发光量子效率为71％，而且对二氯甲烷蒸汽表现出快速高效的有机蒸汽发光变色性质。

主权项

一种吡啶吡唑铜[I]配合物作为有机蒸汽发光变色材料的应用，其特征是：所述有机蒸汽为二氯甲烷蒸汽，当所述配合物接触到二氯甲烷蒸汽时能发射一种荧光，所述的吡啶吡唑铜[I]配合物，即：二[5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑‑2‑亚基]·二[1,2‑双[二苯基膦]乙烷]合二铜[I]配合物，其分子式为：C70H58Cu2F6N6P4，分子结构为：所述的吡啶吡唑铜[I]配合物的制备方法为下列方法中的一种，方法之一：在氩气气氛下，等摩尔比的[Cu[MeCN]4][ClO4]、1,2‑双[二苯基膦]乙烷、5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑在二氯甲烷中常温搅拌反应2‑4小时，之后往该反应液中加入等摩尔量的氢氧化钠，并继续常温搅拌反应1‑2小时，然后用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，用体积比为1:10的二氯甲烷‑石油醚混合溶剂进行重结晶，过滤重结晶得到的淡黄色晶态产物，用乙醚洗涤3‑4次，真空干燥后得到淡黄色固体产物——吡啶吡唑铜[I]配合物；方法之二：在氩气气氛下，摩尔比为1:5‑10:2:2的六水高氯酸铜[Cu[ClO4]2·6H2O]、过量铜粉、1,2‑双[二苯基膦]乙烷、5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑在体积比为1:2的乙腈‑二氯甲烷混合溶剂中常温搅拌反应2‑4小时，之后往该反应液中加入与5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑配体等摩尔量的氢氧化钠，并继续常温搅拌反应1‑2小时，过滤后用旋转蒸发仪将溶剂蒸干，用体积比为1:10的二氯甲烷‑石油醚混合溶剂进行重结晶，过滤重结晶得到的淡黄色晶态产物，用乙醚洗涤3‑4次，真空干燥后得到淡黄色固体产物——吡啶吡唑铜[I]配合物。