[发明专利]同时测定独一味药材中8种成分的UPLC方法

摘要

本发明公开了一种同时测定独一味药材中8种成分的UPLC方法，所述8种成分为胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷。本发明方法可以将上述8种成分有效检测并分离，准确可靠、简便快速地测定其含量，为全面监控独一味药材质量提供了有效的保障。

主权项

1.同时测定独一味药材中8种成分的UPLC方法，其特征在于：所述8种成分为胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷，包括以下步骤：（1）8种成分标准曲线的建立：a、对照品溶液的制备：取胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷、麦角甾苷对照品，混合，加甲醇配制成混合对照品溶液；b、对照品溶液的测定：配制系列浓度的混合对照品溶液，分别注入UPLC色谱仪，梯度洗脱，测定各色谱峰峰面积，得到胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷的标准曲线；色谱条件如下：检测波长：238nm、320nm和350nm；色谱柱：C18色谱柱；流动相：以水或0.1%磷酸水溶液为流动相A，乙腈为流动相B；梯度洗脱：0～10min，6%～14.5%B；10～18.5min，14.5%～17%B；18.5～23min，17%～18%B；（2）待测样品中8种成分的含量测定：c、供试品溶液的制备：取待测独一味药材粉末，加甲醇提取，过滤得供试品溶液；所述甲醇为70%甲醇；d、供试品溶液的测定：取供试品溶液，注入UPLC色谱仪，以步骤b相同的色谱条件检测，根据步骤（1）的标准曲线得到待测样品中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷的含量。