[发明专利]一种绿色酶法合成头孢克洛的方法在审
| 申请号： | 201610627435.8 | 申请日： | 2016-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN106222230A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | 罗春;李庆;韩贵良;何星垚;范玉珍 | 申请（专利权）人： | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂 |
| 主分类号： | C12P35/04 | 分类号： | C12P35/04;C12N11/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人： | 李佳佳 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种绿色酶法合成头孢克洛的方法，所述方法包括如下步骤：S1：将母核7‑ACCA加入到缓冲液中；S2：于pH为5～8条件下加入D‑对羟基苯甘氨酸酯衍生物或其盐和/或D‑对羟基苯甘氨酸酰胺、固定化头孢克洛合成酶，于温度为5～30℃、pH为6.2～7.8条件下反应1～3小时，反应一段时间后，加入晶种析晶，反应结束后分离出反应液和固定化头孢克洛合成酶得头孢克洛粗品；S3：将步骤S2所得粗品经过酸解溶清、过滤、重结晶后即得头孢克洛；本发明采用酶催化合成法，与传统的化学合成法相比，操作简便、成本低、缩短了合成周期，提高了生产效率、总体收率高，可控性强，符合工业化生产的需求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 绿色 合成 头孢 方法 | ||
【主权项】：
一种绿色酶法合成头孢克洛的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1：将母核7‑ACCA加入到缓冲液中；S2：于pH为5～8条件下加入D‑对羟基苯甘氨酸酯衍生物或其盐和/或D‑对羟基苯甘氨酸酰胺、固定化头孢克洛合成酶，于温度为5～30℃、pH为6.2～7.8条件下反应1～3小时，反应一段时间后，加入晶种析晶，反应结束后分离出反应液和固定化头孢克洛合成酶得头孢克洛粗品；S3：将步骤S2所得粗品经过酸解溶清、过滤、重结晶后即得头孢克洛；其中，所述固定化头孢克洛合成酶为固定化青霉素G酰化酶II、青霉素酰化酶IPA‑IIP、青霉素酰化酶SIPA‑III、青霉素酰化酶SIPA‑IV或青霉素酰化酶SIPA‑V中的一种或几种。
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