[发明专利]一种核‑壳结构ZnSe/ZnS/L‑Cys量子点的制备方法

摘要

一种核‑壳结构ZnSe/ZnS/L‑Cys量子点的制备方法，其主要是将将硒粉与硼氢化钠加入去离子水中，反应1.5h，制得Se前体；将醋酸锌与L‑半胱氨酸加入去离子水中，反应0.5h后用NaOH调节pH值至8‑12，反应30min，得到Zn前体；将Se前体加入Zn前体中，通入氮气，搅拌反应1.5‑5小时，制得ZnSe量子点溶液，加入丙酮溶液作为沉淀剂，静置约5小时后，对得到的沉淀物进行洗涤并离心处理三次，再将沉淀物用乙醇分散并置于真空干燥箱中，烘干研磨制得到核壳结构ZnSe/ZnS/L‑Cys量子点。本发明制得的ZnSe量子点的表面光伏响应的波长范围增加约100纳米，且均在可见光波长范围内，其表面光伏响应强度增加约5‑6倍。

主权项

一种核‑壳结构ZnSe/ZnS/L‑Cys量子点的制备方法，其特征在于：其包括如下制备方法：(1)Se前体的制备将去离子水加入容器并通入N2 30min，按每100ml去离子水同时加入2.4375g硒粉和硼氢化钠比例，将硒粉与硼氢化钠加入去离子水中，所述硒粉与硼氢化钠的摩尔比为1:3，在N2保护和常温条件下反应1.5h，直至溶液变为无色透明，制得Se前体；(2)Zn前体的制备按每100ml去离子水加入1.34g醋酸锌与L‑半胱氨酸的比例，将醋酸锌与L‑半胱氨酸加入去离子水中，所述醋酸锌与L‑半胱氨酸的摩尔比为2:3，待反应0.5h，用NaOH溶液调节混合液pH值至8‑12，在氮气保护和常温条件下反应30min，得到无色透明溶液Zn前体；(3)ZnSe/ZnS/L‑Cys量子点的制备按锌与硒的摩尔比为1‑2:1‑2的比例，将步骤(1)制得的Se前体加入至步骤(2)制得的Zn前体中，通入氮气，在常温条件下磁力搅拌反应1.5‑5小时，制得ZnSe量子点溶液；随后，加入与ZnSe量子点溶液等体积的丙酮溶液作为沉淀剂，静置5小时后，对得到的沉淀物进行洗涤并离心处理三次，将得到的沉淀物用乙醇分散并置于真空干燥箱中，在60℃下烘干48小时，随后对烘干的沉淀物研磨，即得到核壳结构ZnSe/ZnS/L‑Cys量子点。