[发明专利]一种N-取代吡咯并[3;4-B]吡嗪-5;7(6H)-二酮的制备方法有效
申请号: | 201610582735.9 | 申请日: | 2016-07-23 |
公开(公告)号: | CN106220630B | 公开(公告)日: | 2019-12-10 |
发明(设计)人: | 刘彦彬;李晶;毕可兴;刘丽霞 | 申请(专利权)人: | 迪嘉药业集团有限公司;威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264205 山东省威海市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种右佐匹克隆中间体N‑取代吡咯并[3,4‑B]吡嗪‑5,7(6H)‑二酮的制备方法,特别是6‑(5‑氯吡啶‑2‑基)‑5H‑吡咯并[3,4‑B]吡嗪‑5,7(6H)‑二酮的制备。本发明以三光气/三苯基氧膦为反应试剂制备N‑取代吡咯并[3,4‑B]吡嗪‑5,7(6H)‑二酮,由于产品为结晶固体,微溶于有机溶剂,而催化剂溶于有机溶剂,因此直接抽滤即可得产品,后处理方便;且母液可直接连续套用多次,实现了芳基基氧磷和溶剂的循环套用,具有操作简单、反应条件温和、收率较高,“三废”量少等优点,从源头上避免了氯化亚砜、氯甲酸酯等强腐蚀剧毒试剂的使用,具有较大的实施价值和社会经济效益。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 吡咯 吡嗪 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式IV所示N-取代吡咯并[3 ,4-B]吡嗪-5 ,7(6H)-二酮的制备方法,其特征在于:/n
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