[发明专利]一种疾病风险预测方法及系统在审
| 申请号： | 201610552427.1 | 申请日： | 2016-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN106202936A | 公开（公告）日： | 2016-12-07 |
| 发明（设计）人： | 全雪萍;郝占平;吕彬彬;任永永;赵文涛;吴电云 | 申请（专利权）人： | 为朔医学数据科技（北京）有限公司 |
| 主分类号： | G06F19/00 | 分类号： | G06F19/00;G06F19/22;G06Q10/04 |
| 代理公司： | 北京华进京联知识产权代理有限公司 11606 | 代理人： | 哈达 |
| 地址： | 100000 北京市丰台*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种疾病风险预测方法及系统,其中方法包括:S1，接收输入的基因测序结果信息,对基因测序结果信息进行分析得到所有变异基因信息；S2，根据所述变异基因信息对应的基因位点在精准医疗知识库中查找对应基因位点的疾病基因变异信息，得到至少一个疾病基因变异信息；S3，将每个变异基因信息分别与所有疾病基因变异信息进行匹配，得到每个变异基因信息与所有疾病基因变异信息的相似度；S4，根据每个变异基因信息与疾病基因变异信息的相似度得到针对所述基因测序结果信息的风险预测表。本发明通过对易感基因、变异位点、变异类型、疾病之间关联关系分析，对健康人进行患病风险预测，给出总体患病风险等级预测，降低未来患病风险。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 疾病 风险 预测 方法 系统 | ||
【主权项】：
一种疾病风险预测方法,其特征在于，包括以下步骤:S1，接收输入的基因测序结果信息,对基因测序结果信息进行分析得到所有变异基因信息；S2，根据所述变异基因信息对应的基因位点在精准医疗知识库中查找对应基因位点的疾病基因变异信息，得到至少一个疾病基因变异信息；S3，将每个变异基因信息分别与所有疾病基因变异信息进行匹配，得到每个变异基因信息与所有疾病基因变异信息的相似度；S4，根据每个变异基因信息与疾病基因变异信息的相似度得到针对所述基因测序结果信息的风险预测表。
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G06 计算；推算；计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学，即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真，例如：概率模型或动态模型，遗传基因管理网络，蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的，例如：进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的，例如：结构排序，结构或功能关系，蛋白质折叠，结构域拓扑，用结构数据的药靶，涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的，例如：基因型–表型关联，不均衡连接，种群遗传学，结合位置鉴定，变异发生，基因型或染色体组的注释，蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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