[发明专利]一种PS1基因条件性敲除flox大鼠的制备方法有效
| 申请号： | 201610548051.7 | 申请日： | 2016-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN106047930B | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | 沈月雷 | 申请（专利权）人： | 北京百奥赛图基因生物技术有限公司;百奥赛图江苏基因生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;A01K67/027;C12N15/113;A61K49/00 |
| 代理公司： | 北京瀚方律师事务所 11774 | 代理人： | 周红力 |
| 地址： | 101111 北京市北京经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种PS1基因条件性敲除flox大鼠的制备方法，该方法利用在PS1基因关键外显子两端添加Cre重组酶靶向序列loxP位点，构建条件性基因敲除载体，再进行显微注射的方法，制备可用于PS1条件性基因敲除的flox大鼠。该大鼠与Cre大鼠交配即可获得组织特异性或诱导性组织特异性PS1基因敲除大鼠。本发明基于CRISPR/Cas9技术的条件性基因敲除方法，可减少对其他细胞的危害，只需Cre工具鼠即可实现特异性基因敲除；且获得的PS1基因条件性敲除大鼠还可以作为研究阿尔兹海默症等疾病的动物模型，这对于研究PS1基因的功能，尤其是研究PS1基因在神经组织中的功能，具有重要的应用高价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 ps1 基因 条件 flox 大鼠 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种质粒LScKO，其特征在于，以pUC19载体骨架，载体上引入两个LoxP位点和多克隆位点。
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