[发明专利]一种快速生产高光学纯度D‑赖氨酸的方法在审
| 申请号： | 201610546979.1 | 申请日： | 2016-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN106222231A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | 陈可泉;杨丽;王昕 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C12P41/00 | 分类号： | C12P41/00;C12P13/08;C12P13/00;C12N15/70 |
| 代理公司： | 江苏致邦律师事务所32230 | 代理人： | 徐蓓 |
| 地址： | 211816 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种快速生产高光学纯度D‑赖氨酸的方法，将L‑赖氨酸溶解，加入赖氨酸消旋酶全细胞，反应结束后去除赖氨酸消旋酶全细胞，得到D‑赖氨酸和L‑赖氨酸的混合水溶液，再加入赖氨酸脱羧酶粗酶液拆分DL‑赖氨酸，得到D‑赖氨酸和1,5‑戊二胺。本发明原料易得，生产成本低工艺简单，反应条件温和，D‑赖氨酸的光学纯度高达99%以上；而且L‑赖氨酸也转化为更有价值的1,5‑戊二胺，原料得到充分利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 生产 光学 纯度 赖氨酸 方法 | ||
【主权项】：
一种快速生产高光学纯度D‑赖氨酸的方法，其特征在于：其生产方法包括以下步骤：步骤一，构建表达赖氨酸消旋酶的基因工程菌；步骤二，培养表达赖氨酸消旋酶的基因工程菌；步骤三，以L‑赖氨酸为原料，利用步骤二培养的菌种转化反应生产D‑赖氨酸；步骤四，离心去除赖氨酸消旋酶菌体细胞，上清液煮沸；步骤五，向步骤四得到的上清液中补加赖氨酸脱羧酶粗酶液和磷酸吡哆醛（PLP）后震荡反应，高效液相色谱法检测D‑赖氨酸的生成量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学，未经南京工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610546979.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
