[发明专利]一种抗血管新生化合物有效
| 申请号： | 201610546250.4 | 申请日： | 2014-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN106146473B | 公开（公告）日： | 2020-04-14 |
| 发明（设计）人： | 侯睿;罗红蓉 | 申请（专利权）人： | 宁波市方昌医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D417/14;C07D417/12;C07D401/14;C07D401/12;C07D471/04;C07D487/04;A61K31/506;A61K31/519;A61P27/06;A61P27/02 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;左翔 |
| 地址： | 315100 浙江省宁*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用，初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2(即KDR)产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR‑β、KIT等蛋白激酶异常所致疾病的治疗，如湿性黄斑变性、恶性肿瘤等。 |
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| 搜索关键词： | 一种 血管 新生 化合物 | ||
【主权项】：
式Ⅱ或式Ⅲ所示的化合物及其药学上可接受的盐或前体药物，：![]()
化合物为式II时，W1、W2分别独立选自C或杂原子，n＝1或2；R9为H、C1‑C4烷基或卤素；R10为卤素；其中，n＝1时，W1、W2不同时为C；优选地，n＝1时，W1、W2同时为杂原子，杂原子优选为N；n＝2时，W1、W2同时为C；化合物为式III时，W3选自C或杂原子，杂原子优选为N；R10为卤素。
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