[发明专利]抗体的包被工艺以及该工艺制成的肌红蛋白测定试剂盒有效
| 申请号： | 201610534239.6 | 申请日： | 2016-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN106199000B | 公开（公告）日： | 2019-01-04 |
| 发明（设计）人： | 林婷婷;林源;谭韬 | 申请（专利权）人： | 四川新健康成生物股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/543 |
| 代理公司： | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 廖慧敏 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种抗体的包被工艺以及该工艺制成的肌红蛋白测定试剂盒，解决了现有抗体与微球的偶联效率通常是通过多种化学物质搭桥来提高，该方式导致抗体微球的配制工艺更加复杂、成本更高的问题。本发明包括步骤一、将微球和活化剂分别溶于pH6.0的缓冲液中；步骤二、利用活化剂对微球表面的羧基进行活化得到活化微球；步骤三、将抗体加入到活化微球中进行偶联；步骤四、再将pH8.0的缓冲液加入到抗体偶联的活化微球中继续反应；步骤五、反应完成后加入封闭剂完成封闭即可。本发明具有大大提高了化学偶联的效率、简化操作步骤、降低生产成本等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 抗体 包被 工艺 以及 制成 肌红蛋白 测定 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种抗体的包被工艺，其特征在于，包括：步骤一、将微球和活化剂分别溶于pH6.0的缓冲液中；步骤二、利用活化剂对微球表面的羧基进行活化得到活化微球；步骤三、将抗体加入到活化微球中进行偶联；所述步骤三中抗体与微球的偶联时间为0.5‑1.5h；步骤四、再将pH8.0的缓冲液加入到抗体偶联的活化微球中继续反应；通过对包被过程中pH值的调整，使抗体与微球有效连接提高化学偶联效率；步骤五、反应完成后加入封闭剂完成封闭即可；所述pH6.0的缓冲液和pH8.0的缓冲液均采用磷酸二氢钾‑氢氧化钠缓冲液，所述微球采用聚苯乙烯胶乳微球，所述活化剂为EDAC。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川新健康成生物股份有限公司，未经四川新健康成生物股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610534239.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
