[发明专利]一种同时高效检测转基因大豆MON87701和MON87708品系特异性基因的双重荧光PCR方法在审

专利信息
申请号: 201610486875.6 申请日: 2016-06-24
公开(公告)号: CN106399302A 公开(公告)日: 2017-02-15
发明(设计)人: 段建发;周广彪;乾义柯;魏霜;付伟;许如苏;温尔英;陈文婉 申请(专利权)人: 汕头出入境检验检疫局检验检疫技术中心;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心;中国检验检疫科学研究院
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12Q1/68
代理公司: 深圳国新南方知识产权代理有限公司44374 代理人: 李岱,李明香
地址: 515021*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了引物对和探针组合,本发明还提供了所述的引物对和探针组合在检测或辅助检测转基因大豆MON87701和转基因大豆MON87708中的应用;本发明同时还提供了含有该引物对和探针组合的试剂盒及应用,以及基于引物对和探针组合或试剂盒的检测转基因大豆MON87701和转基因大豆MON87708的方法。经实验证明,本发明的引物对和探针组合特异性好、灵敏度高、检测效率高,且基于该引物对和探针组合建立的转基因大豆MON87701和转基因大豆MON87708的双重荧光PCR方法高通量、灵敏、准确和快速,为同时检测转基因大豆MON87701和转基因大豆MON87708提供了更有效的方法。
搜索关键词: 一种 同时 高效 检测 转基因 大豆 mon87701 mon87708 品系 特异性 基因 双重
【主权项】:
引物对和探针组合,其特征在于,其中一组引物对包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,与这组引物对相对应的探针包含SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列;另一组引物对包含SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列,与这组引物对相对应的探针包含SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列。
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