[发明专利]一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201610471188.7 | 申请日： | 2016-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN106045938B | 公开（公告）日： | 2018-03-16 |
| 发明（设计）人： | 段文贵;陈乃源;岑波;林桂汕;刘陆智 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | C07D277/60 | 分类号： | C07D277/60;A01P3/00 |
| 代理公司： | 广西南宁公平知识产权代理有限公司45104 | 代理人： | 黄永校 |
| 地址： | 530004 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO3氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯，再与硫脲在乙酸中反应，合成得到去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，之后与一系列异硫氰酸酯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成。抑菌活性测试表明，去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物具有一定的抑菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的成分，制备方法简单，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 去氢枞酸基 噻唑 硫脲 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物，其特征在于，化合物结构通式如下：式中R为苯基、间氟苯基、对氟苯基、对氯苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、甲基、乙基、丙基、异丙基的任意一种。
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