[发明专利]一种测定核糖体失活蛋白活性的方法有效
| 申请号： | 201610451601.3 | 申请日： | 2016-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN106434848B | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 孟尧;孟延发 | 申请（专利权）人： | 成都医学院 |
| 主分类号： | C12Q1/34 | 分类号： | C12Q1/34;C12Q1/28;C12Q1/26 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 张娟;刘华玲 |
| 地址： | 610000 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种测定核糖体失活蛋白活性的方法。本发明还提供了一种测定核糖体失活蛋白活性的显色液及其用途。本发明的核糖体失活蛋白测定方法操作简单、成本低，只需分光光度计就能完成定量测定过程，同时可避免传统RNA酶对反应的干扰，在核糖体失活蛋白的研究和开发领域，具有广泛的实际应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 测定 核糖体 蛋白 活性 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于核糖体失活蛋白活性测定的显色液，其特征在于：所述显色液是以浓度为0.05～0.2M、pH为6.5～7.3的HEPES‑NaOH缓冲液或MES‑NaOH缓冲液为基础溶液，且添加了终浓度为5～9U/mL的腺苷脱氨酶、4～6g/L的4‑氨基安替比林、30～50mM的N‑乙基‑N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3‑甲基苯胺钠盐、9～14U/mL的过氧化物酶和5～10U/mL黄嘌呤氧化酶。
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