[发明专利]一种头孢美唑钠原料的制备方法有效
| 申请号： | 201610416593.9 | 申请日： | 2016-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN105906651B | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 芦红代 | 申请（专利权）人： | 芦红代 |
| 主分类号： | C07D501/57 | 分类号： | C07D501/57;C07D501/04;C07D501/12;A61K31/546;A61K9/19;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 海南省海*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种头孢美唑钠原料的制备方法，该方法采用：取头孢美唑酸，在低温下，加入碳酸氢钠，调节pH值，冻干，得到头孢美唑钠粗品；头孢美唑钠粗品加水后，降温后，加入二乙醇胺，再加入L‑精氨酸，加入乙酸乙酯萃取，低温下浓缩干燥，获得一种新的头孢美唑钠原料，该头孢美唑钠具有更好的稳定性，减少高分子杂质的生成。本发明方法得到的头孢美唑钠中高分子杂质含量小于0.1％。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢美唑钠 高分子杂质 粗品 制备 医药技术领域 乙酸乙酯萃取 二乙醇胺 浓缩干燥 碳酸氢钠 精氨酸 冻干 加水 | ||
【主权项】：
1.一种头孢美唑钠原料的制备方法，其特征在于：取头孢美唑酸200g，加入注射用水600mL，降温至5℃，加入碳酸氢钠，调节pH值为6，搅拌3小时，过滤后，冻干，得到头孢美唑钠粗品191.5g；取头孢美唑钠粗品190g，加入注射用水380mL，降温至8℃，加入二乙醇胺19g，再加入L‑精氨酸1.9g，搅拌1小时，静置12小时，加入乙酸乙酯380mL，乙酸乙酯层在35℃‑40℃真空浓缩干燥，得到头孢美唑钠原料187.3g。
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