[发明专利]一种促使蝴蝶兰类原球茎体快速增殖培养蝴蝶兰的方法

摘要

本发明公开了一种促使蝴蝶兰类原球茎体快速增殖培养蝴蝶兰的方法，步骤包括：A、选用适合的蝴蝶兰品种花梗作为作种的蝴蝶兰品种；B、对所述作种的蝴蝶兰品种母株的花梗作为外植体材料；C、在制种前一周停浇水、肥、药，保持花梗干净；D、花梗腋芽的诱导，在诱导腋芽形成的培养基中进行诱导；E、类原球体的诱导；F、类原球体的增殖；G、芽体的分化、壮苗及生根；本发明通过在蝴蝶兰类原球茎体的诱导和增殖中关键阶段运用适当的操作工艺，从而达到快速诱导、增殖和分化成芽的目的，该发明的运用有效地建立了的蝴蝶兰品种的类原球茎体，通过类原球茎体的快速增殖从而达到蝴蝶兰试管苗工厂化生产的开展。

主权项

一种促使蝴蝶兰类原球茎体快速增殖培养蝴蝶兰的方法，其特征在于，步骤包括：A、选用适合的蝴蝶兰品种花梗作为作种的蝴蝶兰品种；B、对所述作种的蝴蝶兰品种母株的花梗作为外植体材料；C、在制种前一周停浇水、肥、药，保持花梗干净；D、花梗腋芽的诱导，在诱导腋芽形成的培养基中进行诱导；E．类原球体的诱导；F．类原球体的增殖；G、芽体的分化、壮苗及生根；所述步骤D具体包括；（1）采回的所述花梗，在自来水下冲洗干净，并用湿脱脂棉花蘸按重量计的0.5%的洗衣粉水轻擦表面，再在自来水下冲洗5~10分钟；用刀片去除所述花梗节位上腋芽的外苞片，并用75%的酒精轻擦表面，然后将所述花梗切割成1‑2cm长度的茎段，每一段包含一个节位；将所述花梗节段放入0.10%升汞溶液中进行浸泡消毒8~10分钟，并不断摇动；然后将所述花梗节段取出，在无菌水中漂洗4~5次，每次2~3分钟；后浸入无菌水中备用；（2）将消毒好的所述花梗节段切除两头受升汞侵害的部分，并将所述茎段的极性基部插入诱导腋芽形成的培养基中，使节位上的芽点保留在培养基的表面上；每瓶1个茎段；（3）培养条件：前7~14 d黑暗培养，温度24 ~26℃；10 d后，光强提到12.5~18.75μmol•m^‑2•s^‑1，继续培养20~30 d；所述步骤G具体为：当所述类原球茎体在增殖培养基上增殖达到一定的库存数量时，将类原球茎体转移到芽体分化培养基上，分化培养基为1/2MS + 香蕉泥5~10% +马铃薯泥3~5%+白糖2.5~3%；pH值为5.4~5.6；每30~40 d继代培养一次；所述类原球茎体的茎尖发芽并长出芽体，将所述芽体切下继续在所述分化培养基上进行壮苗培养；当芽体生长出两片叶，并且每片叶大小在1cm以上时，从基部将植株切下，转移至生根培养基中；培养条件为：光照强度31.25~37.5μmol•m^‑2•s^‑1，光照时间12 h•d^‑1，温度为24~28℃；生根苗培养周期50~60 d，当所述植株长出1~2条根系，并且生长较为健壮时，可以出瓶种植。