[发明专利]一种复凝聚法制备吡唑醚菌酯微囊的方法

摘要

一种复凝聚法制备吡唑醚菌酯微囊的方法，其方法包括以下几个步骤：常温下称取吡唑醚菌酯置于研钵中，用阿拉伯胶水溶液进行加液研磨，再升高体系内温度，再加入明胶和阿拉伯胶混合溶液，继续滴加5％的醋酸溶液调节体系的pH为4.5以下，待凝聚反应成囊后再加入水，形成沉降囊后再转移至冰水浴中，再滴加甲醛溶液，再用氢氧化钠溶液调节溶液pH至8‑9后，搅拌1h后形成固化囊，再进行甲醇洗、水洗后，即可得到吡唑醚菌酯微囊。与现有技术相比，本发明选择明胶和阿拉伯胶作为吡唑醚菌酯的载体材料，不仅包覆效果好，其降解产物也是对环境不会造成污染，并且在同等剂量的条件下，采用微囊化的吡唑醚菌酯保持药效的时间更长。

主权项

一种复凝聚法制备吡唑醚菌酯微囊的方法，其特征在于，包括的步骤如下：常温下称取1‑5重量份的吡唑醚菌酯原药置于研钵中，用浓度为2.5‑5％的阿拉伯胶水溶液进行加液研磨，直至药物粒径小于20um，每次研磨的力度和圈数尽量保持一致，升高体系内温度至40‑60℃，再加入体积比为1:1的2.5‑5％明胶和2.5‑5％阿拉伯胶混合溶液10重量份，继续边搅拌边滴加5％的醋酸溶液调节体系的pH，直到pH值在4.5以下，待发生凝聚反应1‑2h，成囊后再加入20重量份的30‑40℃的水，形成沉降囊后再转移至冰水浴中，搅拌使体系温度降至10℃以下，再滴加浓度为37％的甲醛溶液，继续搅拌20min，再用浓度为20％的氢氧化钠溶液调节溶液pH至8‑9后，搅拌1h后形成固化囊，再进行甲醇洗、水洗后，即可得到吡唑醚菌酯微囊。