[发明专利]子宫颈癌检测套组在审
| 申请号： | 201610405730.9 | 申请日： | 2016-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN107475443A | 公开（公告）日： | 2017-12-15 |
| 发明（设计）人： | 张绮芬;王惠贞 | 申请（专利权）人： | 日祥生命科学股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京汇信合知识产权代理有限公司11335 | 代理人： | 翟国明 |
| 地址： | 中国台湾新北市汐*** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明提供一种子宫颈癌检测套组，包含检测PAX1或ZNF582的高度甲基化，以及检测HPV16、或HPV18，并依据检测结果是否为阳性，判断是否罹患子宫颈癌。本发明的检测套组可达成更准确的检出率，以利子宫颈癌患者及早进行治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 子宫颈癌 检测 | ||
【主权项】：
一种子宫颈癌检测套组，其特征在于，用以检测检体中基因CpG序列甲基化或HPV16或HPV18的存在，先由检体萃取出其DNA，所述DNA经过前处理或化学反应，即可使用所述检测套组进行检测，所述检测套组包括：浓度范围在20nM‑1250nM的目标基因甲基化的引子混合液，其至少包含有正向引子和反向引子，所述目标基因甲基化是PAX1甲基化或ZNF582甲基化；浓度范围在20nM‑1250nM的HPV16和HPV18的引子混合液，其至少包含有正向引子和反向引子；浓度范围在20nM‑1250nM内部控制组基因的引子混合液，其至少包含有正向引子及反向引子；聚合酶连锁反应主要混合液，其主要成分至少包含聚合酶、dNTPs及镁盐。
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