[发明专利]一种胸腺法新缓释微球制剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201610387160.5 | 申请日： | 2016-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN105935353A | 公开（公告）日： | 2016-09-14 |
| 发明（设计）人： | 王蕾 | 申请（专利权）人： | 烟台海安药物研发有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/52 | 分类号： | A61K9/52;A61K9/50;A61K47/34;A61K38/22;A61P37/04;A61P1/16;A61P31/20;A61P35/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264006 山东省烟台市开发区珠*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种胸腺法新缓释微球制剂及其制备方法，一种胸腺法新缓释微球制剂，它是由微球重量0.1%‑30%的胸腺法新和微球重量50%‑99.9%的分子量为5000‑200000道尔顿的可生物降解且具生物相容性的高分子材料，以及占微球重量0%‑20%的药学上可接受的其他辅料制备而成的制剂。本发明还提供了一种制备胸腺法新缓释微球制剂的制备方法，即高压静电微胶囊成型法。本发明制备的胸腺法新缓释微球达到了胸腺法新的有效包埋并缓慢释放，缓释效果可以达到40天，可有效降低胸腺法新的毒副作用，提高生物利用度，延长代谢半衰期，同时减少给药次数，为患者减轻经济与精神负担。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胸腺 法新缓释微球 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种胸腺法新缓释微球制剂，其特征在于：它是由微球重量的0.1%‑30%的胸腺法新和微球重量的50%‑99.9%的分子量为5000‑200000道尔顿的可生物降解且具生物相容性的高分子材料，以及占微球重量0%‑20%的药学上可接受的其他辅料制备而成的制剂，所述的缓释微球平均粒径为50‑100μm。
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