[发明专利]一种多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610369519.6 申请日: 2016-05-30
公开(公告)号: CN105837579A 公开(公告)日: 2016-08-10
发明(设计)人: 文丽荣;崔涛;李明 申请(专利权)人: 青岛科技大学
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 代理人: 郝团代
地址: 266000 山东省青*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑b]吡唑衍生物的制备方法。所述方法为:向反应器中,加入N‑(2‑溴芳基)‑5‑芳基‑1H‑吡唑‑3‑胺类化合物,碳酸铯,催化剂碘化亚铜,配体3‑(咪唑烷‑2‑亚基)戊烷‑2,4‑二酮,溶剂DMSO,加热至反应完毕,体系冷至室温,加水,用乙酸乙酯分三次进行萃取,合并有机相,加入无水硫酸镁干燥,过滤,旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物,用硅胶柱色谱分离得产品。本发明所提供的多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑b]吡唑衍生物的制备方法科学合理,反应迅速,合成方法简单,产率较高、产品易于纯化等特点。其反应方程式如下:
搜索关键词: 一种 取代 咪唑 吡唑 衍生物 制备 方法
【主权项】:
一种多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑b]吡唑衍生物的制备方法,所述多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑b]吡唑衍生物具有式Ⅰ所示的结构:式Ⅰ中,其中R1选自氢原子、氟原子、甲基;R2选自苯基和取代苯基,取代原子是氟原子、氯原子、溴原子、甲基;其特征在于,以N‑(2‑溴芳基)‑5‑芳基‑1H‑吡唑‑3‑胺类化合物为前体,在碳酸铯、碘化亚铜和配体3‑(咪唑烷‑2‑亚基)戊烷‑2,4‑二酮的作用下,溶剂中加热快速反应完毕得到式Ⅰ所示的多取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑b]吡唑衍生物;该制备方法用以下方程式表示:
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