[发明专利]一种同时检测SLCO1B1、APOE和LDLR基因多位点突变的试剂盒

摘要

本发明属于基因突变检测技术领域，具体公开了一种同时检测SLCO1B1、APOE和LDLR基因多位点突变的试剂盒，通过精心设计、多次验证、筛选和优化，获得了基于Taqman等位基因分辨分析法的特异性引物和探针，可以检测SLCO1B1、APOE和LDLR基因的8个功能性变异；从DNA提取到荧光PCR，到结果获取小于4小时，手头操作时间小于2小时。含有这些引物对和探针对的试剂盒具有省时方便、灵敏度高、样品阳性符合率及阴性符合率均99%以上等优点；本发明所述检测方法主要用于他汀类药物的个性化用药辅助诊断：辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀等。

主权项

一种同时检测SLCO1B1、APOE和LDLR基因多位点突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测SLCO1B1 rs2306283、SLCO1B1 rs4149056、APOE rs7412、APOE rs429358、LDLR rs1433099、LDLR rs14158、LDLR rs688、LDLR rs6511720位点的引物对和探针对；所述用于检测SLCO1B1 rs2306283的引物对如SEQ ID NO：1～2所示，探针对如SEQ ID NO：3～4所示；用于检测SLCO1B1 rs4149056的引物对如SEQ ID NO：5～6所示，探针对如SEQ ID NO：7～8所示；用于检测APOE rs7412的引物对如SEQ ID NO：9～10所示，探针对如SEQ ID NO：11～12所示；用于检测APOE rs429358的引物对如SEQ ID NO：13～14所示，探针对如SEQ ID NO：15～16所示；用于检测LDLR rs1433099的引物对如SEQ ID NO：17～18所示，探针对如SEQ ID NO：19～20所示；用于检测LDLR rs14158的引物对如SEQ ID NO：21～22所示，探针对如SEQ ID NO：23～24所示；用于检测LDLR rs688的引物对如SEQ ID NO：25～26所示，探针对如SEQ ID NO：27～28所示；用于检测LDLR rs6511720的引物对如SEQ ID NO：29～30所示，探针对如SEQ ID NO：31～32所示。