[发明专利]蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用

摘要

本发明涉及作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及FLT3用的药物中的用途。

主权项

1.具有通式III所示结构的化合物：式中，R1选自：氢；C1‑C6烷氧基；C1‑C6烷基；任选被1或2个选自卤素、C1‑C6烷基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、卤素取代的C1‑C6烷基、卤素取代的C1‑C4烷氧基、羧基和C1‑C4烷氧基的取代基取代的苯基；和任选被1或2个选自卤素、C1‑C6烷基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、卤素取代的C1‑C6烷基、卤素取代的C1‑C4烷氧基、羧基和C1‑C4烷氧基的取代基取代的苯基C1‑C6烷基；R3独立选自：‑NH‑C(O)‑R，其中，R为C2‑C6链烯基；R5选自：H；C1‑C6烷氧基；吗啉基；卤素；N‑C1‑C4烷基‑哌嗪基；哌啶基；吡咯烷基；‑NRaRb，其中，Ra和Rb各自选自C1‑C4烷基；氨基；和‑R’‑NH‑C(O)‑R，其中R’为键，R选自C1‑C4烷基；R6选自：H和C1‑C6烷氧基；R7为氢或C1‑C6烷基；和m为1。