[发明专利]生物基质支架在审
申请号: | 201610286180.3 | 申请日: | 2011-07-01 |
公开(公告)号: | CN106362211A | 公开(公告)日: | 2017-02-01 |
发明(设计)人: | Y·王;L·C·M·里德;M·亚莫基;C-B·崔;A·Z·王;M·E·维尔纳 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳-查佩尔山大学 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;C12N7/02;C12N5/09;C12N5/071 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 翟建伟,黄希贵 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了生物基质支架以及其制备和使用方法,所述生物基质支架是对于细胞外基质成分和结合生长因子、细胞因子和激素富集的组织提取物。 | ||
搜索关键词: | 生物 基质 支架 | ||
【主权项】:
从生物组织产生生物基质支架的方法,其包括以下步骤:a)用第一培养液灌注所述生物组织或使所述生物组织均质化,其中所述第一培养液的重量摩尔渗透压浓度是约250mOsm/kg至约350mOsm/kg,并且所述第一培养液是无血清的且处于中性pH;然后b)在所述第一培养液中用包含脂肪酶和/或去污剂的脱脂缓冲液灌注步骤(a)的生物组织或提取步骤(a)的匀浆;然后c)用处于中性pH且包含约2.0M NaCl至约5.0M NaCl的盐浓度的缓冲液灌注步骤(b)的组织或提取步骤(b)的匀浆,选择所述浓度以保持所述生物组织中鉴定的胶原不溶;然后d)在缓冲液中用RNase和DNase灌注步骤(c)的组织或提取步骤(c)的匀浆;以及然后e)用处于中性pH、无血清、且具有约250mOsm/kg至约350mOsm/kg的重量摩尔渗透压浓度的第二培养液冲洗步骤(d)的组织或匀浆,进而从所述生物组织产生完整的或均质化的生物基质支架,所述生物组织支架包含所述生物组织的至少95%的胶原和大部分胶原结合基质成分以及基质结合生长因子、激素和细胞因子。
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