[发明专利]一种使用甲醇作为原料合成喹唑啉酮衍生物的方法有效
申请号: | 201610284502.0 | 申请日: | 2016-05-03 |
公开(公告)号: | CN107337646B | 公开(公告)日: | 2020-04-07 |
发明(设计)人: | 李峰;刘鹏程;陆磊 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C07D239/88 | 分类号: | C07D239/88 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 邹伟红;朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种使用甲醇作为原料合成喹唑啉酮衍生物的方法,在反应容器中,加入邻氨基苯甲酰胺衍生物II,甲醇III,铱金属络合物,反应混合物在微波反应器中或磁力搅拌下,130±10℃下反应2小时以上,冷却到室温,旋干溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。本发明反应采用无毒、可再生的甲醇为原料,且反应生成氢气和水为副产物,无环境污染,符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 使用 甲醇 作为 原料 合成 喹唑啉酮 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种合成喹唑啉酮衍生物Ⅰ的方法,其特征在于,是通过邻氨基苯甲酰胺衍生物II与甲醇III在催化剂铱金属络合物参与下发生催化脱氢氧化反应得到,其中,R1 选自甲基、甲氧基、二甲氧基、卤素、三氟甲基 ;R2 选择氢或丁基;其具体步骤如下:在反应容器中,加入邻氨基苯甲酰胺衍生物II,甲醇III,铱金属络合物,反应混合物在微波反应器中或磁力搅拌下,130±10℃下反应2小时以上,冷却到室温, 旋干溶剂,然后通过柱分离,得到目标化合物。
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