[发明专利]一种快速鉴定柑橘脉突病毒侵染植株的方法有效
| 申请号： | 201610246323.8 | 申请日： | 2016-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN105861747B | 公开（公告）日： | 2019-03-22 |
| 发明（设计）人： | 宋震;王艳娇;崔甜甜;陈洪明;李中安;周常勇 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 尹丽云 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明提供一种快速鉴定柑橘脉突病毒侵染植株的方法，包括如下步骤：（1）取待测植株根部，提取总RNA；（2）以提取的总RNA为模板，利用柑橘脉突病毒的特异性下游引物EVqR4进行逆转录反应，获得cDNA；（3）以步骤（2）制得的cDNA为模板，利用特异性引物EVqF4、EVqR4进行实时荧光定量RT‑PCR检测，并制作标准曲线；（4）根据上述步骤（3）的检测结果判断植株的带病情况，对带病植株的病毒进行定量计算。本发明对柑橘脉突病毒侵染植株的鉴定具有速度快、准确度高及重复性强的特点，并可对植株内的CEVE病毒进行定量分析。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 鉴定 柑橘 病毒 侵染 植株 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速鉴定柑橘脉突病毒侵染植株的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)取待测植株的根部，提取总RNA；(2)以提取的总RNA为模板，利用特异性引物EVqR4进行逆转录反应，获得cDNA，所述特异性引物EVqR4的序列如下：5’‑CGCCTTCCACTGTACTCTCA‑3’；(3)以步骤(2)制得的cDNA为模板，利用特异性引物EVqF4、EVqR4进行实时荧光定量RT‑PCR检测，并制作标准曲线；(4)根据上述步骤(3)的检测结果判断植株的带病情况。
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