[发明专利]一种利用鞘氨醇单孢菌拆分丙型肝炎NS3酶抑制剂药物中间体的方法有效
| 申请号： | 201610238029.2 | 申请日： | 2016-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN105861585B | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 郑国钧;石莹 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;C12P41/00;C12N1/02;C12N1/20;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人： | 刘萍 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用鞘氨醇单孢菌制备丙型肝炎NS3酶抑制剂药物中间体的方法，具体拆分丙型肝炎NS3酶抑制剂药物中间体N‑Boc‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯和1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯盐酸盐，制备(1R,2S)‑N‑Boc‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯和(1S,2R)‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯的方法。包括以下步骤：将菌种接入以N‑Boc‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯或1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯盐酸盐为唯一碳源的培养基，筛选获得的全细胞催化底物拆分反应，制得(1R,2S)‑N‑Boc‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯和(1S,2R)‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 鞘氨醇单孢菌 拆分 肝炎 ns3 抑制剂 药物 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种利用鞘氨醇单孢菌制备丙型肝炎NS3酶抑制剂药物中间体的方法，其特征在于：鞘氨醇单孢菌Sphingomonas aquatilis JSS7选择性拆分丙型肝炎NS3酶抑制剂药物中间体N‑Boc‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯和1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯盐酸盐，利用全细胞催化反应，分别制得(1R,2S)‑N‑Boc‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯和(1S,2R)‑1‑氨基‑2‑乙烯基环丙烷甲酸乙酯。
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