[发明专利]纳米酶原位定量细胞膜蛋白表达量的方法有效
申请号: | 201610225635.0 | 申请日: | 2016-04-12 |
公开(公告)号: | CN107290423B | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 高学云;高靓 | 申请(专利权)人: | 中国科学院高能物理研究所 |
主分类号: | G01N27/62 | 分类号: | G01N27/62;G01N21/31;G01N21/64 |
代理公司: | 11438 北京律智知识产权代理有限公司 | 代理人: | 于宝庆 |
地址: | 100049 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及使用纳米酶原位定量细胞膜蛋白表达量的方法,所述方法包括使纳米酶与细胞膜蛋白接触和通过与所述细胞膜蛋白结合的纳米酶原位定量所述细胞膜蛋白的表达量,其中,所述纳米酶含有与所述细胞膜蛋白结合的靶向肽。使用本发明的方法,能够快速的、准确的、可视化的原位定量细胞膜蛋白表达量。 | ||
搜索关键词: | 纳米 原位 定量 细胞 膜蛋白 表达 方法 | ||
【主权项】:
1.一种原位定量细胞膜蛋白表达量的方法,所述方法包括:/n1)使纳米酶与所述细胞膜蛋白接触;和/n2)通过与所述细胞膜蛋白结合的纳米酶原位定量所述细胞膜蛋白表达的量;/n其中,所述纳米酶含有与所述细胞膜蛋白结合的靶向肽;/n所述靶向肽连接有作为模板的蛋白,所述的模板蛋白为牛血清白蛋白、人血清白蛋白或转铁蛋白;/n所述纳米酶通过以下步骤获得:/n1)将所述靶向肽与EDC和NHS混合溶解搅拌,从而激活靶向肽的羧基,然后将模板蛋白与上述混合物混合,室温下继续搅拌过夜,透析获得经过修饰的靶向肽;/n2)将金属盐溶液与步骤1)获得的修饰的靶向肽溶液混合,之后加入NaOH溶液调节pH值到12,所形成的溶液继续在37℃搅拌,超滤获得纳米酶;/n所述的细胞膜蛋白是整合素αvβ3,表皮生长因子受体,胰岛素样生长因子受体或钙粘连蛋白。/n
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