[发明专利]取代的吲哚化合物及其使用方法和用途有效
申请号: | 201610219166.1 | 申请日: | 2016-04-08 |
公开(公告)号: | CN106065018B | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 金传飞;梁海平;张英俊 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司 |
主分类号: | C07D487/08 | 分类号: | C07D487/08;A61K31/4995;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及取代的吲哚化合物及其使用方法和用途,具体公开了一类用于抑制5‑羟色胺再摄取的吲哚化合物及其药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 吲哚 化合物 及其 使用方法 用途 | ||
【主权项】:
一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
其中:r为1、2、3、4、5或6;R8a和R8c各自独立地为H,或者R8a和R8c一起形成单键、‑CH2‑、‑CH2CH2‑或‑CH2CH2CH2‑;R8b和R8d各自独立地为H,或者R8b和R8d一起形成单键、‑CH2‑、‑CH2CH2‑或‑CH2CH2CH2‑;前提条件是R8a、R8b、R8c和R8d不同时为H;R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑NRaRb、‑ORc、‑S(=O)pRd、‑C(=O)Rd、‑C(=O)ORc、‑C(=O)NRaRb、‑S(=O)2NRaRb、‑OC(=O)Rd、‑N(Ra)C(=O)Rd、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑或(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑,其中所述C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑和(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑独立任选地被一个或多个Rx基团所取代;各R6和R7独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NH2、‑OH、‑C(=O)Rd、‑C(=O)ORc、‑C(=O)NRaRb、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氨基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑或(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑,或者同一碳原子上的R6和R7可以合并以形成羰基,其中所述C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷氨基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑和(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑独立任选地被一个或多个Rx基团所取代;Hy为5‑6元杂芳基,其中所述5‑6元杂芳基任选地被1、2、3或4个Ry所取代;各Ry独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑NRaRb、‑ORc、‑S(=O)pRd、‑C(=O)Rd、‑C(=O)ORc、‑C(=O)NRaRb、‑S(=O)2NRaRb、‑OC(=O)Rd、‑N(Ra)C(=O)Rd、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑或(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑,其中所述C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑和(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑独立任选地被一个或多个Rx基团所取代;各Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6卤代烷基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑或(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑,其中所述C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6卤代烷基、(C3‑C10环烷基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(3‑10元杂环基)‑(C0‑C6亚烷基)‑、(C6‑C10芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑和(5‑10元杂芳基)‑(C0‑C6亚烷基)‑独立任选地被一个或多个Rx基团所取代;或者Ra和Rb与和它们同时相连的氮原子一起形成3‑10元杂环基,其中所述3‑10元杂环基任选地被一个或多个Rx基团所取代;各Rx独立地为H、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑OH、‑SH、‑NH2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基或C1‑C6烷氨基;和各p独立地为0、1或2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东东阳光药业有限公司,未经广东东阳光药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610219166.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。