[发明专利]一种生物制药厂有机废水处理系统及其处理方法有效

专利信息
申请号: 201610207972.7 申请日: 2016-04-05
公开(公告)号: CN105693032B 公开(公告)日: 2018-05-25
发明(设计)人: 袁涛;梁峙 申请(专利权)人: 江苏建筑职业技术学院
主分类号: C02F9/14 分类号: C02F9/14;C02F103/34
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 王新生
地址: 221116 江苏省徐州市泉山区学院*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种生物制药厂有机废水处理系统,包括进水管、回流管、竖式厌氧罐、好氧降解罐、紫外灭菌柱、出水管、竖式沉淀罐、控制系统;竖式沉淀罐上部一侧设有进水管,竖式沉淀罐与竖式厌氧罐通过回流管连通,竖式厌氧罐与好氧降解罐通过管道连通,好氧降解罐与紫外灭菌柱一端通过管道连通;好氧降解罐底部和侧壁均设有搅拌装置,好氧降解罐前部设有控制系统;所述紫外灭菌柱另一端与出水管连通。好氧降解罐底部和侧壁均设有搅拌器,能够充分进行搅拌使污水与氧气接触,且侧壁设有的搅拌装置能在污水进入好氧降解罐时将其打成液气泡,提高好氧降解罐处理效率和质量;系统设有回流装置,污水流经竖式厌氧罐反应时,通过回流管进行回流,提高污水处理质量;竖式沉淀罐底部为斗型,污水沉淀后产生的固体杂质可沉降到底部进行分离。
搜索关键词: 降解罐 好氧 竖式 沉淀罐 厌氧罐 紫外灭菌 回流管 侧壁 有机废水处理系统 生物制药厂 管道连通 搅拌装置 控制系统 进水管 污水 出水管连通 处理效率 固体杂质 回流装置 污水沉淀 氧气接触 出水管 反应时 搅拌器 沉降 斗型 前部 连通 污水处理
【主权项】:
1.一种生物制药厂有机废水处理系统,包括进水管(1),回流管(2),竖式厌氧罐(3),好氧降解罐(4),紫外灭菌柱(5),出水管(6),竖式沉淀罐(7),控制系统(8);其特征在于,所述竖式沉淀罐(7)上部一侧设有进水管(1),竖式沉淀罐(7)与竖式厌氧罐(3)通过回流管(2)连通,竖式厌氧罐(3)与好氧降解罐(4)通过管道连通,好氧降解罐(4)与紫外灭菌柱(5)一端通过管道连通;所述好氧降解罐(4)底部和侧壁均设有搅拌装置,好氧降解罐(4)前部设有控制系统(8);所述紫外灭菌柱(5)另一端与出水管(6)连通;所述好氧降解罐(4)包括加料口(4-1),侧壁搅拌叶轮(4-2),底部搅拌器(4-3),进水口(4-4),出水口(4-5);好氧降解罐(4)的顶部设有加料口(4-1),好氧降解罐(4)的一侧设有进水口(4-4),所述进水口(4-4)的一端插入好氧降解罐(4)罐体内部,并与侧壁搅拌叶轮(4-2)中轴贯通,进水口(4-4)的另一端与竖式厌氧罐(3)贯通连接;所述侧壁搅拌叶轮(4-2)中轴为中空管状结构,侧壁搅拌叶轮(4-2)设有搅拌叶片,所述搅拌叶片以中轴线为对称轴,轴对称排列;侧壁搅拌叶轮(4-2)的搅拌叶片分为三组,每组搅拌叶片的数量大于2个,搅拌叶片为等腰三角形;所述底部搅拌器(4-3)与控制系统(8)导线连接,所述侧壁搅拌叶轮(4-2)与控制系统(8)导线连接;所述侧壁搅拌叶轮(4-2)是由高分子材料加工压模成型,侧壁搅拌叶轮(4-2)的组成成分和制造过程如下:一、侧壁搅拌叶轮(4-2)组成成分:按重量份数计,过氧化二面料酸双(2-苯氧乙基)酯5~75份,2,4-二氯苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯4~45份,乙二醇单烯丙基醚 3~15份,聚1,2-丙二醇单甲基丙烯酸酯15~55份,2-甲基-2-丙烯酸甲酯44~88份,乙二醇聚丙烯单(3,5,5-三甲基己基)醚11~45份,浓度为56 ppm的三丙二醇基甲基乙基醚12~56份,环己基-1,4-二甲醇单乙烯基醚34~75份,二甲基-3-羟基丙基甲基硅氧烷54~78份,交联剂81~145份,脂肪醇-C12-15-聚氧乙烯醚1~61份, 3,3-四亚甲基戊二酸酐71~145份,氧代戊二酸34~61份,四氟化镁四(戊二氧硅酸)戊二钾11~41份;所述交联剂为4-溴-2,6-二氯酚、2,6-二溴对氯苯酚、4-溴-2,6-二氯苯胺中的任意一种;二、侧壁搅拌叶轮(4-2)的制造过程,包含以下步骤:第1步:在反应釜中加入电导率为0.44 μS/cm~0.73 μS/cm的超纯水900~1100份,启动反应釜内搅拌器,转速为89rpm~160rpm,启动加热泵,使反应釜内温度上升至45 ℃~89℃;依次加入过氧化二面料酸双(2-苯氧乙基)酯、2,4-二氯苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯、乙二醇单烯丙基醚,搅拌至完全溶解,调节pH值为3.4~6.8,将搅拌器转速调至100 rpm~220rpm,温度为65 ℃~110 ℃,酯化反应12~23小时;第2步:取聚1,2-丙二醇单甲基丙烯酸酯、2-甲基-2-丙烯酸甲酯进行粉碎,粉末粒径为400~1900目;加入乙二醇聚丙烯单(3,5,5-三甲基己基)醚混合均匀,平铺于托盘内,平铺厚度为45 mm~78 mm,采用剂量为14 kGy~22kGy、能量为12MeV~19 MeV的α射线辐照31~98分钟,以及同等剂量的β射线辐照45~189分钟;第3步:经第2步处理的混合粉末溶于三丙二醇基甲基乙基醚中,加入反应釜,搅拌器转速为78 rpm~189 rpm,温度为45 ℃~150 ℃,启动真空泵使反应釜的真空度达到-0.12MPa~-0.78MPa,保持此状态反应12~45小时;泄压并通入氮气,使反应釜内压力为0.12MPa~0.78MPa,保温静置12~32小时;搅拌器转速提升至145rpm~245rpm,同时反应釜泄压至0MPa;依次加入环己基-1,4-二甲醇单乙烯基醚、二甲基-3-羟基丙基甲基硅氧烷完全溶解后,加入交联剂搅拌混合,使得反应釜溶液的亲水亲油平衡值为4.5~8.9,保温静置10~19小时;第4步:在搅拌器转速为111rpm~256rpm时,依次加入脂肪醇-C12-15-聚氧乙烯醚、 3,3-四亚甲基戊二酸酐、氧代戊二酸和四氟化镁四(戊二氧硅酸)戊二钾,提升反应釜压力,使其达到0.45 MPa~0.89 MPa,温度为145℃~212℃,聚合反应10~19小时;反应完成后将反应釜内压力降至0MPa,降温至45 ℃~50 ℃,出料,入压模机即可制得侧壁搅拌叶轮(4-2)。
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