[发明专利]作为LRRK2调节剂的氨基嘧啶衍生物

摘要

本发明涉及作为LRRK2调节剂的氨基嘧啶衍生物。本发明公开了式I的化合物或其药用盐，其中m，n，X，R¹，R²，R³，R⁵，R⁶和R⁷如本文中所定义。还公开了制备所述化合物的方法和利用所述化合物来治疗与LRRK2受体相关的疾病如帕金森病。

主权项

式I的化合物：或其药用盐，其中：m为0至3；X是：‑NRa‑；‑O‑；或‑S(O)_r‑，其中r为0至2并且R^a是氢或C_1‑6烷基；R¹是：C_1‑6烷基；C_2‑6烯基；C_2‑6炔基；卤代‑C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基‑C_1‑6烷基；羟基‑C_2‑6烯基；氨基‑C_1‑6烷基；C_1‑6烷基磺酰基‑C_1‑6烷基；任选被C_1‑6烷基取代的C_3‑6环烷基；C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基，其中该C_3‑6环烷基部分任选被C_1‑6烷基取代；四氢呋喃基；四氢呋喃基‑C_1‑6烷基；四氢吡喃基；四氢吡喃基‑C_1‑6烷基，氧杂环丁烷基；或氧杂环丁烷‑C_1‑6烷基；或者R¹和R^a连同它们连接的原子一起可以形成三至六元环，该环可以任选地包括另外的选自O、N和S的杂原子，并且其被氧代基、卤素或或C_1‑6烷基取代；R²是：卤素；C_1‑6烷氧基；氰基；C_2‑6炔基；C_2‑6烯基；卤代‑C_1‑6烷基；卤代‑C_1‑6烷氧基；C_3‑6环烷基，其中该C_3‑6环烷基部分任选被C_1‑6烷基取代；C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基，其中该C_3‑6环烷基部分任选被C_1‑6烷基取代；四氢呋喃基；四氢呋喃基‑C_1‑6烷基；乙酰基；氧杂环丁烷基；或氧杂环丁烷‑C_1‑6烷基；R³是：‑OR⁴；卤素；氰基；C_1‑6烷基；卤代‑C_1‑6烷基；任选被C_1‑6烷基取代的C_3‑6环烷基；C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基，其中该C_3‑6环烷基部分任选被C_1‑6烷基取代；四氢呋喃基；四氢呋喃基‑C_1‑6烷基；氧杂环丁烷基；或氧杂环丁烷‑C_1‑6烷基；R⁴是：氢，C_1‑6烷基；卤代‑C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基‑C_1‑6烷基；任选被C_1‑6烷基或卤素取代的C_3‑6环烷基；C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基，其中该C_3‑6环烷基部分任选被C_1‑6烷基或卤素取代；四氢呋喃基；四氢呋喃基‑C_1‑6烷基；氧杂环丁烷基；或氧杂环丁烷‑C_1‑6烷基；R⁵是：氢；或C_1‑6烷基；n是0或1；R⁶是：氢；C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基‑C_1‑6烷基；羟基‑C_1‑6烷基；氨基‑C_1‑6烷基；C_3‑6环烷基；C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基；杂环基；或杂环基‑C_1‑6烷基；其中所述C_3‑6环烷基，C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基，杂环基和杂环基‑C_1‑6烷基各自可以任选地被一个、两个、三个或四个独立选自下列各项的基团取代：C_1‑6烷基；卤代‑C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基；卤代‑C_1‑6烷氧基；羟基；羟基‑C_1‑6烷基；卤素；腈；C_1‑6烷基‑羰基；C_1‑6烷基‑磺酰基；C_3‑6环烷基；C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基；C_3‑6环烷基‑羰基；氨基；或杂环基；或者这些基团中的两个连同它们连接的原子一起可以形成五元或六元环；或者R⁵和R⁶连同它们连接的氮原子一起形成三至七元环，该环任选地包括另外的选自O、N和S(O)_n的杂原子，并且其任选被一个、两个、三个或四个独立选自下列各项的基团取代：C_1‑6烷基；卤代‑C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基；卤代‑C_1‑6烷氧基；羟基；羟基‑C_1‑6烷基；卤素，腈；C_1‑6烷基‑羰基；C_1‑6烷基‑磺酰基；C_3‑6环烷基；C_3‑6环烷基‑C_1‑6烷基；C_3‑6环烷基‑羰基；氨基；C_1‑6烷基‑杂环基，C_1‑6烷氧基‑C_1‑6烷基或杂环基；或者这些基团中的两个连同它们连接的原子一起可以形成五元或六元环；并且R⁷是：卤素；C_1‑6烷基；C_1‑6烷氧基；卤代‑C_1‑6烷基；或卤代‑C_1‑6烷氧基。