[发明专利]可生物降解的医用水凝胶及其制备方法与应用有效
申请号: | 201610168941.5 | 申请日: | 2012-09-28 |
公开(公告)号: | CN105778124B | 公开(公告)日: | 2017-12-05 |
发明(设计)人: | 董芳芳;赵成如;侯昭升;邓凤娟;李然;李烨;白云峰;孔凡照;李学刚 | 申请(专利权)人: | 山东赛克赛斯生物科技有限公司 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08J3/24;C08L71/08;C08L79/02;C08K5/20;A61L24/04;A61L26/00;A61L31/06;A61L31/14 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人: | 贾波 |
地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种原位交联成型的可生物降解的医用水凝胶。该水凝胶成凝胶时间小于20秒,溶胀率为0‑600%,破裂强度不小于50mmHg,开始降解时间为3‑40天,降解时间为7‑180天。制备该水凝胶的原料包括复合的含有亲核官能团的第一组分和含有亲电官能团的第二组分,两种组分经混合工具物理混合后共价交联形成水凝胶。本发明水凝胶的物理性能、生物降解性能可以通过改变第一组分或第二组分的复合成分的比例进行调节,水凝胶的性能可控、操作简单,可用于不同部位的生物体环境。 | ||
搜索关键词: | 生物降解 医用 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种可生物降解的医用水凝胶,所述水凝胶的制备原料包括含有亲核官能团的第一组分与含有亲电官能团的第二组分,所述制备原料包括:由三赖氨酸和分子量为1800和伯胺基在所有胺基中的摩尔含量为35%的超支化聚乙烯亚胺PEI‑1800组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺丙酸酯基聚乙二醇组成的第二组分;由三赖氨酸和分子量为1800和伯胺基在所有胺基中的摩尔含量为35%的超支化聚乙烯亚胺PEI‑1800组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺丁二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由三赖氨酸和分子量为1800和伯胺基在所有胺基中的摩尔含量为35%的超支化聚乙烯亚胺PEI‑1800组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由三赖氨酸和分子量为1800和伯胺基在所有胺基中的摩尔含量为35%的超支化聚乙烯亚胺PEI‑1800组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺癸二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由分子量为1800和伯胺基在所有胺基中的摩尔含量为35%的超支化聚乙烯亚胺PEI‑1800和分子量为10000的四臂巯基聚乙二醇组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由分子量为10000的四臂巯基聚乙二醇和三赖氨酸组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由分子量为1800和伯胺基在所有胺基中的摩尔含量为35%的超支化聚乙烯亚胺PEI‑1800和三赖氨酸盐酸盐组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由三赖氨酸组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺丙酸酯基聚乙二醇和分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由三赖氨酸组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺丁二酸酯基聚乙二醇和分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;由三赖氨酸组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺癸二酸酯基聚乙二醇和分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份;或由三赖氨酸组成的第一组分和由分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺丙酸酯基聚乙二醇和分子量为10000的四臂N‑羟基丁二酰亚胺癸二酸酯基聚乙二醇组成的第二组份。
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