[发明专利]猪瘟兔化弱毒疫苗病毒效力测定方法有效
| 申请号： | 201610154658.7 | 申请日： | 2016-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN105651998A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 周远成;蔡雨函 | 申请（专利权）人： | 四川华神兽用生物制品有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 610000 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及动物生物制品领域，具体而言，涉及一种猪瘟兔化弱毒疫苗病毒效力测定方法。该方法使用细胞ELISA方法的原理进行猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的测定，间接测定繁殖后代的病毒粒子，避免了因各种外界因素致死的病毒粒子的干扰，操作简单、耗时短、精度高，可大幅提高生产效率，是一种值得推广的猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量测定方法。 | ||
| 搜索关键词： | 猪瘟 兔化弱毒 疫苗 病毒 效力 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种猪瘟兔化弱毒疫苗病毒效力测定方法，其特征在于，包括：1)、将待测猪瘟兔化弱毒疫苗样品用DMEM培养液梯度稀释后将各浓度样品分别接种到预先培养好的敏感细胞中，同时设置加入DMEM培养液的阴性对照及已知病毒效力的猪瘟兔化弱毒疫苗作为阳性对照；加入各浓度样品及对照样品后进行病毒培养；2)、病毒培养完成后去掉细胞培养液，加入固定液进行固定，随后依次加入抗体及TMB显色液；每次换液前均去掉上一次所用溶液并清洗；3)、加入终止液终止反应；酶标仪读取450nm吸光值并计算病毒效力。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川华神兽用生物制品有限公司，未经四川华神兽用生物制品有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610154658.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
