[发明专利]一种非综合征耳聋基因检测膜条以及PCR引物在审
| 申请号： | 201610137106.5 | 申请日： | 2016-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN105695582A | 公开（公告）日： | 2016-06-22 |
| 发明（设计）人： | 陆小梅;黎四平;彭琪;李文瑞;马强;何晓光;马可泽;廖生赟 | 申请（专利权）人： | 东莞市儿科研究所;深圳市亿立方生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 东莞市华南专利商标事务所有限公司 44215 | 代理人： | 李英华 |
| 地址： | 523325 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种可用于医学上诊断人遗传性非综合征耳聋的杂交膜条，具体涉及一种非综合征耳聋基因检测膜条以及用于扩增待检样品基因片段的PCR引物，所述基因检测膜条包括基底以及在所述基底上固定有正常对照探针和特异性的突变检测探针，共包括用于检测20个基因突变位点的20条突变检测探针和10条正常对照探针。本发明的基因检测膜条可以检测20个基因突变位点共20种突变类型，应用基因检测膜条进行检测，能直接对待检者的基因型进行确诊，具有准确性高、特异性强，能检出基因隐性携带者等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 综合征 耳聋 基因 检测 以及 pcr 引物 | ||
【主权项】：
一种非综合征耳聋的基因检测膜条，包括基底以及在所述基底上固定有正常对照探针和特异性的突变检测探针，其特征在于：共包括用于检测20个基因突变位点的20条突变检测探针和10条正常对照探针，所述20个基因突变位点分别为35delG、167delT、176‑191del16、235delC、299‑300delAT、538C>T、547G>A、1555A>G、1494C>T、281C>T、589G>A、IVS7‑2A>G、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T和2168A>G。
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