[发明专利]一种中药组合物的指纹图谱的测定方法

摘要

本发明要求保护一种中药组合物的高效液相色谱指纹图谱测定方法，该中药组合物由以下药材组成：连翘、金银花、板蓝根、苦杏仁、薄荷脑、鱼腥草、大黄、广藿香、绵马贯众、红景天、麻黄、甘草、石膏，该指纹图谱测定方法，标定了15个主要色谱峰，指认了其中9个，分别为新绿原酸，绿原酸，隐绿原酸，异连翘酯苷A，连翘酯苷A，连翘苷，槲皮苷，4,5‑二‑O‑咖啡酰奎宁酸，甘草酸。

主权项

一种中药组合物的指纹图谱测定方法，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：连翘200‑300 、麻黄60‑100 、大黄40‑60 、鱼腥草200‑300、金银花200‑300 、板蓝根200‑300、广藿香60‑100、绵马贯众200‑300、红景天60‑100、薄荷脑5‑9、苦杏仁60‑100 、甘草60‑100 、石膏200‑300，其特征在于所述指纹图谱测定方法如下：供试品溶液制备：取所述中药组合物0.1‑0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入40‑100%甲醇10‑50mL，称定重量，超声处理20‑40分钟，放冷，再称定重量，用40‑100%的甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；对照品溶液的制备：分别称取新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异连翘酯苷A、连翘酯苷A、连翘苷、4,5‑二‑O‑咖啡酰奎宁酸、槲皮苷、甘草酸铵对照品适量，制成分别含18.4µg/ml新绿原酸、27.2µg/ml绿原酸、21.2µg/ml隐绿原酸、27.2µg/ml异连翘酯苷A、21.6µg/ml连翘酯苷A、16.0µg/ml连翘苷、14.4µg/ml 4,5‑二‑O‑咖啡酰奎宁酸、9.0µg/ml槲皮苷、24.4µg/ml甘草酸铵混合对照品溶液即得；参照物溶液的制备：取连翘酯苷A对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含101.2µg的溶液，即得；流动相为甲醇‑乙腈‑0.1%磷酸，梯度洗脱，洗脱比例如下表：色谱柱为C18色谱柱；检测波长239nm，流速0.1‑0.5ml/min；测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1‑10µL，注入超高液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得。