[发明专利]一组PCR特异性鉴别引物及其鉴别滇重楼的方法有效
| 申请号： | 201610116268.0 | 申请日： | 2016-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN105483282B | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 季鹏章;朱新焰;狐小斌;董志渊;张智慧;王家金;张金渝;杨雁 | 申请（专利权）人： | 云南省农业科学院药用植物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 北京名华博信知识产权代理有限公司 11453 | 代理人： | 李中强 |
| 地址： | 650205 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及一组PCR特异性鉴别引物及其鉴别滇重楼的方法，属于分子标记技术领域，所述的一组PCR特异性鉴别引物的核苷酸序列分别为CL‑F：5’‑CGCGTACAACGAAACCATGCTGGGC‑3’；CL‑R：5’‑GAAGAGTGGGATGCCAACTGAGACC‑3’。采用PCR特异性鉴别引物鉴别滇重楼的方法步骤为：1)提取待测样品的基因组DNA；2)以步骤1)中提取的基因组DNA为模板，使用特异性PCR鉴别引物对其进行PCR扩增；3)对步骤2)的扩增产物进行电泳检测，在130bp处检测出条带的待鉴定样品鉴定为滇重楼，在130bp处未检测出条带的待鉴定样品为其他植物材料。本发明只需要进行PCR，然后取PCR产物进行凝胶电泳，根据电泳条带的大小及有无即可区分滇重楼及其混淆品，具有操作简单、快速的特点，在药材真伪品快速检测方面具有独特的优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一组 pcr 特异性 鉴别 引物 及其 重楼 方法 | ||
【主权项】：
1.一组PCR特异性鉴别引物，其特征在于：所述的一组PCR特异性鉴别引物为：CL‑F：5’‑CGCGTACAACGAAACCATGCTGGGC‑3’；CL‑R：5’‑GAAGAGTGGGATGCCAACTGAGACC‑3’。
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