[发明专利]一种茶树组织培养的方法有效
| 申请号： | 201610104404.4 | 申请日： | 2016-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN105494107B | 公开（公告）日： | 2018-04-10 |
| 发明（设计）人： | 田丽丽;黄建安;刘仲华;李娟;林海燕 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人： | 李相雨 |
| 地址： | 410128 湖南省长沙市*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明属于茶树组织培养技术领域，具体涉及一种茶树组织培养的方法。本发明公开了一种茶树幼叶组织培养的方法，其方法是将消毒后的茶树幼叶外植体接种于不含琼脂的液体培养基上，所述外植体在切割时，叶缘0.5‑1cm处不切断，再将所述外植体接种于液体培养基暗培养3d后转接到固体培养基上暗培养11‑13d，通过这种方法处理过的外植体褐化率为32％，萌芽率高达68％；本发明利用液固共培养和暗培养相结合的办法，明显降低茶树组织培养过程中外植体褐化率，显著提高萌芽率和效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 茶树 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
一种茶树幼叶组织培养的方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)取生长健壮的嫩绿色茶树幼叶为外植体；(2)将所述外植体依次用酒精消毒和次氯酸钠消毒；(3)将消毒后的外植体沿垂直于叶脉的方向横切数刀且不切断；(4)将所述外植体接种于经过灭菌后的液体培养基，再放入培养室中进行暗培养3d后，转接到固体培养基于22‑25℃进行暗培养12d；所述液体培养基的pH值为5.4‑5.8，具体组成为：MS+4.0mg/L 6‑BA+1.0mg/L IBA+蔗糖30g；所述固体培养基为MS+4.0mg/L 6‑BA+1.0mg/L IBA+蔗糖30g+琼脂粉7g；暗培养后进行光培养；所述光培养条件为：温度22‑25℃，光照强度1500‑2000Lx，光照时间12h/d，所述暗培养与光培养培养总时间25d。
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