[发明专利]一种高效杀菌剂银/石墨相氮化碳复合材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610095912.0 申请日: 2016-02-22
公开(公告)号: CN105664991A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 展思辉;马双龙;贾亚男;周启星 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;A01N59/16;A01P1/00
代理公司: 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种高效杀菌剂银/石墨相氮化碳复合材料的制备方法,首先利用三聚氰胺制备石墨相氮化碳,然后将硝酸银溶液加入石墨相氮化碳分散液中,将得到混合液置于磁力搅拌器上搅拌2h,然后在300W的氙灯下照射2h,再将得到的悬浮液经分离、洗涤、干燥,制得银/石墨相氮化碳复合材料。本发明的优点和有益效果是:与传统的杀菌剂相比,本发明制备的Ag/g-C3N4没有杀菌副产物及细菌耐药性等问题,与纯g-C3N4相比,其在可见光照射下具有较强的杀菌能力,因此其具有很好的应用前景。
搜索关键词: 一种 高效 杀菌剂 石墨 氮化 复合材料 制备 方法
【主权项】:
一种高效杀菌剂银/石墨相氮化碳复合材料的制备方法,其特征在于步骤如下:(一)石墨相氮化碳(g‑C3N4)的制备1)将三聚氰胺转入到带盖坩埚中,以2.3℃/min的升温速率升温至550℃,保持4h,待冷却至室温后,将所得黄色粉末在玛瑙研钵中磨碎,所得产物为多层g‑C3N4;2)将上述多层g‑C3N4加入乙醇水溶液中得到混合液,多层g‑C3N4与乙醇水溶液的用量比为1.5g:450mL,乙醇水溶液中无水乙醇和去离子水的体积比为3:1,将上述混合液超声10h,然后将所得黄色悬浮液在3000r/min下离心10min以去除未被剥离的g‑C3N4颗粒,再将所得乳白色悬浮液在10000r/min下离心5min,将得到的沉淀物在80℃下干燥24h,制得石墨相氮化碳(g‑C3N4);(二)银/石墨相氮化碳复合材料(Ag/g‑C3N4)的制备1)将上述g‑C3N4加入到去离子水中,g‑C3N4与去离子水的用量比为0.5g:15mL,超声30min使其完全分散,得到g‑C3N4分散液;2)将5mL不同浓度的硝酸银溶液入到上述15mL g‑C3N4分散液中,硝酸银溶液与g‑C3N4分散液的用量比为5mL:15mL,所述硝酸银溶液的浓度分别为0.79、1.57、3.15、4.72、6.30、7.87mg/mL,从而合成出不同质量比例的Ag/g‑C3N4混合液,相应Ag/g‑C3N4混合液的质量百分比分别为0.5、1、2、3、4、5wt%,分别简称Ag(0.5)/g‑C3N4、Ag(1)/g‑C3N4、Ag(2)/g‑C3N4、Ag(3)/g‑C3N4、Ag(4)/g‑C3N4、Ag(5)/g‑C3N4混合液;3)将上述混合液分别置于磁力搅拌器上搅拌2h,然后在300W的氙灯下照射2h,得到悬浮液;4)将上述所得悬浮液分别在10000r/min下离心3min,然后依次用无水乙醇和去离子水洗涤至完全去除残余银离子,将洗涤后的产物在80℃下干燥24h,制得银/石墨相氮化碳复合材料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南开大学,未经南开大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610095912.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top