[发明专利]一种制备1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物的方法有效
| 申请号： | 201610080679.9 | 申请日： | 2016-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN107043374B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 吴锋;李宏;王玉华;程柯 | 申请（专利权）人： | 利尔化学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 沈强 |
| 地址： | 621000 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酰胺类化合物的方法，目的在于解决现有报道中，1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酰胺类化合物都是通过4‑甲基[1,2,3]噻二唑‑5‑甲酰氯与2‑氨基噻唑类化合物在缚酸剂（如三乙胺）的存在下反应得到，而缚酸剂与氯化氢生成的盐必须进行回收，加剧后处理难度的问题。申请人在实验过程中，出人意料的发现：在一定的反应条件下，不加入任何缚酸剂，4‑甲基[1,2,3]噻二唑‑5‑甲酰氯与具有II式结构的2‑氨基噻唑类化合物反应就可以高收率得到如式I结构的1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酰胺类化合物。本发明中，由于不加入缚酸剂，一举克服了产品与盐分离的诸多困难，通过非常简单的后处理方式即可得到高纯度的具有式I结构的1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酰胺类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 噻二唑 甲酰胺 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种制备1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酰胺类化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：4‑甲基[1,2,3]噻二唑‑5‑甲酰氯与2‑氨基噻唑类化合物在没有缚酸剂存在的情况下，在有机溶剂中反应得到1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酰胺类化合物；其中，1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酰胺类化合物的结构式如下式I所示：2‑氨基噻唑类化合物的结构式如下式II所示：式I、II中，R1和R2分别选自氢、烷基、卤代烷基或m为数字1～4，R3为氢、卤素、烷基或卤素取代的烷基中的一种或多种。
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