[发明专利]一种重组PCGUR慢病毒干扰载体、慢病毒、构建方法及应用在审
| 申请号： | 201610065907.5 | 申请日： | 2016-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN105647972A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 王煜 | 申请（专利权）人： | 内蒙古医科大学附属医院 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/66;C12N7/01;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 010050 内蒙*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种重组PCGUR慢病毒干扰载体，该重组PCGUR慢病毒干扰载体，由慢病毒干扰载体PCGUR用内切酶AgeI和内切酶EcoRI双酶切后，连入带AgeI和EcoRI粘性末端的mmu-miR-199b-5p基因特异片段重组而得，本发明还公开了该重组PCGUR慢病毒干扰载体的慢病毒及其构建方法。本发明提供的重组PCGUR慢病毒干扰载体，具有转染效率高、慢病毒滴度高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重组 pcgur 病毒 干扰 载体 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种重组PCGUR慢病毒干扰载体，其特征在于，将购买的慢病毒干扰载体PCGUR，经内切酶AgeI和内切酶EcoRI双酶切后，得到一个长序列片段和一个短序列片段，然后在所述长序列片段内，连入改造的mmu‑miR‑199b‑5p基因特异片段，得到重组PCGUR慢病毒干扰载体，所述改造的mmu‑miR‑199b‑5p基因特异片段的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
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