[发明专利]基于一种新gRNA序列的CRISPR-Cas9系统在制备乙肝治疗药物中的应用在审
申请号: | 201610016280.4 | 申请日: | 2016-01-11 |
公开(公告)号: | CN105647922A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 宋宏彬;邱少富;李浩;刘鸿博;生春雨;李鹏;戚丽华;王立贵;谢靖;贾雷立;郝荣章;苏文莉 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军疾病预防控制所 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/63;A61K48/00;A61K31/713;A61P1/16;A61P31/20 |
代理公司: | 北京市众天律师事务所 11478 | 代理人: | 李新军 |
地址: | 100071*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种gRNA序列,所述序列在CRISPR-Cas9系统中能够以乙肝病毒基因组S基因保守区域位点为靶序列进行DNA序列的编辑,并在HBV稳转细胞模型、HBV水动力小鼠模型中均成功破坏HBV cccDNA和整合状态的HBV DNA,并取得显著的抑制HBV复制与表达的效果。本发明还提供了含有上述gRNA序列的CRISPR-Cas9系统在制备治疗乙肝药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 基于 一种 grna 序列 crispr cas9 系统 制备 乙肝 治疗 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种gRNA序列,所述序列在CRISPR‑Cas9系统中能够以乙肝病毒基因组S基因保守区域位点为靶序列进行DNA序列的编辑,所述靶序列存在一个原间区毗邻序列CGG。
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