[发明专利]基于一种新gRNA序列的CRISPR-Cas9系统在制备乙肝治疗药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201610016280.4 申请日: 2016-01-11
公开(公告)号: CN105647922A 公开(公告)日: 2016-06-08
发明(设计)人: 宋宏彬;邱少富;李浩;刘鸿博;生春雨;李鹏;戚丽华;王立贵;谢靖;贾雷立;郝荣章;苏文莉 申请(专利权)人: 中国人民解放军疾病预防控制所
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/63;A61K48/00;A61K31/713;A61P1/16;A61P31/20
代理公司: 北京市众天律师事务所 11478 代理人: 李新军
地址: 100071*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种gRNA序列,所述序列在CRISPR-Cas9系统中能够以乙肝病毒基因组S基因保守区域位点为靶序列进行DNA序列的编辑,并在HBV稳转细胞模型、HBV水动力小鼠模型中均成功破坏HBV cccDNA和整合状态的HBV DNA,并取得显著的抑制HBV复制与表达的效果。本发明还提供了含有上述gRNA序列的CRISPR-Cas9系统在制备治疗乙肝药物中的应用。
搜索关键词: 基于 一种 grna 序列 crispr cas9 系统 制备 乙肝 治疗 药物 中的 应用
【主权项】:
一种gRNA序列,所述序列在CRISPR‑Cas9系统中能够以乙肝病毒基因组S基因保守区域位点为靶序列进行DNA序列的编辑,所述靶序列存在一个原间区毗邻序列CGG。
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