[发明专利]作为醛固酮合酶抑制剂的螺二胺衍生物

摘要

本发明提供具有通式(I)的化合物，包含所述化合物的组合物及其制备方法。所述化合物充当醛固酮合酶抑制剂并且可用于治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮症和库欣综合征。

主权项

式(I)的化合物其中R1、R2、R3和R4独立地选自H、烷基和环烷基；或R1和R2一起形成‑CH2‑CH2‑；R5和R6独立地选自H或烷基；A1是‑CH‑或‑N‑；A2是‑C(O)‑或‑S(O)2‑；R12是杂芳基或取代的杂芳基，其中取代的杂芳基被一至三个独立地选自烷基、环烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、氰基和卤素的取代基取代；R13是卤素、氰基、烷氧基或卤代烷氧基；R15是H、烷基、环烷基或卤素；m是零或1；并且R9和R14一起形成‑CH2‑，R10和R11一起形成‑CH2‑，n是1并且p是零；或R9和R14一起形成‑CH2‑CH2‑，R10和R11一起形成‑CH2‑，n是1并且p是1并且R7和R8独立地选自H或烷基；或R7和R14一起形成‑CH2‑，R8和R11一起形成‑CH2‑CH2‑，n是1，p是1并且R9和R10独立地选自H或烷基；及其药用盐。