[发明专利]聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜及其制备方法和应用。聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜通过以下步骤制备1)制备壳聚糖‐聚乙二醇水凝胶；2)制备包埋碱性成纤维因子bFGF的聚乳酸‐羟基乙酸共聚物PLGA微球；3)制备静电纺丝液；4)电纺丝法制备聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜。本发明创造性的将聚丙烯网片与纳米纤维膜进行复合，利用纳米纤维膜改善聚丙烯网片的生物相容性，利用聚丙烯网片改善纳米纤维膜的抗张强度，两者相辅相成，再引入微球实现药物控释，可填补临床现有的聚丙烯网片的诸多不足。

主权项

一种聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)制备壳聚糖‑聚乙二醇水凝胶；(2)制备包埋碱性成纤维因子bFGF的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA微球；(3)制备静电纺丝液；(4)电纺丝法制备聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜；其中，所述的壳聚糖‑聚乙二醇水凝胶制备方法如下：1)聚乙二醇PEG于20‑28℃氮气环境下溶解在二氯甲烷中，溶液中PEG终浓度为8‑12g/100mL；2)将4‑二甲氨基吡啶与三乙胺溶解在的二氯甲烷中得混合溶液A，使混合溶液A中4‑二甲氨基吡啶和三乙胺浓度均为0.35‑0.4mol/L，然后将混合溶液A加入到上一步制备的含PEG的二氯甲烷溶液中搅拌10‑15min得混合溶液B，所述的混合溶液A与含PEG的二氯甲烷溶液的体积比是1:3‑8；3)将混合溶液B逐滴加入到含p‑氨甲酸苯酯的二氯甲烷溶液中，在室温氮气环境下反应20‑24h；其中，所述的含p‑氨甲酸苯酯的二氯甲烷溶液中p‑氨甲酸苯酯的浓度为0.1‑0.5mol/L，所述的含p‑氨甲酸苯酯的二氯甲烷溶液与步骤2)中所述的含PEG的二氯甲烷溶液的体积比是1:1‑2；4)将步骤3)所得溶液在冷乙醚中蒸干沉淀析出，将沉淀过滤然后在真空中干燥，最终获得PNC‑PEG‑PNC；5)将PNC‑PEG‑PNC在室温氮气环境下溶解在二甲亚砜中使其终浓度为5‑10g/100mL；6)取酪胺溶解在二甲亚砜中，得到浓度为3‑5mol/L的酪胺二甲亚砜溶液，然后将酪胺二甲亚砜溶液逐滴加入到上一步制备的PNC‑PEG‑PNC溶液中，在氮气环境下反应5‑7h，形成PNC–PEG–TA溶液；其中，酪胺二甲亚砜溶液与PNC‑PEG‑PNC溶液的体积比为1:1‑2；7)壳聚糖用pH5的盐酸溶液然后加入到二甲亚砜中形成壳聚糖浓度为0.5‑0.7g/100mL的溶液，然后将上述PNC‑PEG‑TA溶液加入到该溶液中在室温氮气环境下搅拌24h混合反应；其中，壳聚糖溶液与上一步酪胺二甲亚砜溶液的体积比为10‑15:1；8)将步骤7)所得溶液用氧化铝垫过滤，去除PNC盐，然后用0.01M，pH7.4的PBS溶液透析三天再用蒸馏水透析2天，来截留分子量为12–14kDa的材料；9)将透析液冻干，获得Chitosan‑PEG‑TA冻干粉末，其中Chitosan‑PEG‑TA浓度为7‑10wt％；10)将Chitosan‑PEG‑TA冻干粉末溶解在含HRP 0.002–0.063mg/mL和H2O2 0.04‑0.08wt.％的0.01M，pH7.4的PBS溶液中得到壳聚糖‑聚乙二醇水凝胶。