[发明专利]作为ALK抑制剂的嘧啶衍生物有效
| 申请号： | 201510304880.6 | 申请日： | 2015-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN104987324B | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 王学海;许勇;李莉娥;盛锡军;黄璐;张晓林;乐洋;黄文杰;余艳平;田华;肖强;于静;杨菁 | 申请（专利权）人： | 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D401/12;C07D403/12;C07D239/48;C07D409/12;C07D409/14;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供了作为ALK抑制剂的嘧啶衍生物。该化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的可药用盐、水合物、溶剂化物、代谢产物或前药，其中，R1、R2、R3和R4如说明书所定义。利用该化合物和药物组合物能够用作ALK抑制剂，用于制备成抑制间变性淋巴瘤激酶的抗肿瘤治疗药物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 alk 抑制剂 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为式I所示化合物或式I所示化合物的可药用盐，其中，R1为氢、卤素、C1‑6烷基、或C1‑6烷氧基；R4为氢、卤素、C1‑6烷基、或C1‑6烷氧基，其中，R2为下列之一：R3为下列之一：
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