[发明专利]一种小儿转移因子口服溶液及其制备方法

摘要

本发明提供一种小儿转移因子口服溶液及其制备方法，由转移因子溶液、甜味剂、香精和纯化水组成。首先将称量好的转移因子溶液加入配液罐中，再将称量好的甜味剂及香精加入纯化水中，搅拌至完全溶解并混合均匀后加入配液罐中，然后搅拌均匀即得小儿转移因子口服溶液中间体溶液；将所述中间体溶液用已灭菌的微孔膜筒式过滤器过滤，然后灌装、轧盖。本发明提供一种适用于儿童患者的转移因子口服溶液及其制备方法，处方及制备过程简易可行，重现性及稳定性好且有效的去除了转移因子的腥味，提高了儿童患者服用的顺应性，解决了现有技术中转移因子口服溶液存在腥味、儿童难以下咽的问题。

主权项

一种小儿转移因子口服溶液，其特征在于：该口服溶液由组分A、甜味剂以及香精组成，所述组分A按质量百分数计由66%~67%的转移因子溶液和33%~34%的纯化水组成，甜味剂的用量为组分A质量的0.01%~0.2%，香精的用量为组分A质量的0.1%~2%；所述口服溶液的游离氨基酸含量及核糖含量显著高于国家标准规定值；所述转移因子溶液是将处理好的动物脾脏依次经纯化水冲洗干净、匀浆、热水共混预热、蒸汽保温、离心以及超滤后而制得的；其中，将挑选出来的脾脏剪去非加工部位得到处理好的动物脾脏；所述热水共混预热是指将经匀浆得到的动物脾脏的匀浆液与该匀浆液质量20%~40%的预热至70℃~90℃的纯化水混合；所述离心分两次进行，第一次离心的转速为3000转/min~4500转/min，第二次离心的转速为13000转/min~14000转/min；所述超滤分粗滤、一次精滤以及二次精滤三次进行，所述粗滤的截留分子量为4~6万，所述一次精滤的截留分子量为5000~7000，所述二次精滤的截留分子量为4000~6000。