[发明专利]一种肝素的双磷酸盐衍生物及其合成方法和用途在审
| 申请号： | 201510074774.3 | 申请日： | 2015-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN105085717A | 公开（公告）日： | 2015-11-25 |
| 发明（设计）人： | 朱沛志;王静成;颜连启;王进宇 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C08B37/10 | 分类号： | C08B37/10;A61K31/727;A61P19/08;A61P19/10 |
| 代理公司： | 南京中新达专利代理有限公司 32226 | 代理人： | 孙鸥;朱杰 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种肝素的双磷酸盐衍生物及其合成方法和用途。本发明对阿仑膦酸钠的修饰的原料是肝素，所述肝素和阿仑膦酸钠通过酰胺键偶联对阿仑膦酸钠进行药物修饰。本发明克服了现有方法制备成本高，工艺复杂，操作繁琐等问题无法大规模生产的缺陷。本发明直接通过化学方法修饰阿仑膦酸钠，该阿仑膦酸钠改进型药物不仅制备方法简单，成本低，原料简单易得，并且该改进型药物可以提高阿仑膦酸钠在体内的通透性，减少药物对黏膜的刺激性，提高阿仑膦酸钠药物在靶点的有效浓度，降低阿仑膦酸钠在体内的副作用，改善人体康复治疗水平，提高患者用药安全质量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肝素 磷酸盐 衍生物 及其 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种肝素的双磷酸盐衍生物，其特征在于对阿仑膦酸钠的修饰的原料是肝素，所述肝素和阿仑膦酸钠通过酰胺键偶联对阿仑膦酸钠进行药物修饰。
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