[发明专利]一种无患子株系再生的培育方法有效

专利信息
申请号: 201510064474.7 申请日: 2015-02-06
公开(公告)号: CN104663437A 公开(公告)日: 2015-06-03
发明(设计)人: 吴丽芳;侯金艳;沈羊城;刘文博;赵薇薇;穆燕;吴影;毛颖基 申请(专利权)人: 中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 安徽汇朴律师事务所 34116 代理人: 胡敏
地址: 230031 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种无患子株系再生的培育方法,包括如下步骤:选株、消毒、切段、胚状体诱导培养、胚状体增殖和继代培养、胚状体成熟培养、胚状体成苗培养和无菌苗的移栽。本发明相比现有技术具有以下优点:本发明的一种无患子株系再生的培育方法培育的胚状体再生效率高,诱导率达到92.5%。胚状体再生速度快,繁殖系数高,平均每个外植体经历15~17周的培养后产生数百至数千个胚状体,且能保持无患子母本植株的优良特性,为优良无患子株系的快速繁殖和遗传改良提供了重要的技术支持。
搜索关键词: 一种 无患子株系 再生 培育 方法
【主权项】:
一种无患子株系再生的培育方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)、选株:选取无患子叶柄;(2)、消毒:将选取的无患子叶柄经流水冲洗后,在无菌操作台内进行表面消毒;(3)、切段:将消毒后的无患子叶柄切成0.4~0.8cm大小的切段;(4)、胚状体诱导培养:将切断后的无患子叶柄接种于胚状体诱导培养基中,经过8~10周光照培养,获得大量的球形胚状体;(5)、胚状体增殖和继代培养:将步骤(4)获取的球形胚状体转接于诱导培养基中进行增殖和继代培养3~4周;(6)、胚状体成熟培养:将经步骤(5)培养获取的球形胚状体转接于胚状体成熟培养基上进行胚状体的成熟培养2~3周;(7)、胚状体成苗培养:将经步骤(6)培养得到的成熟的胚状体转接于胚状体成苗培养基中培养3~4周;(8)、无菌苗的驯化与移栽:步骤(7)中的幼苗长至2~3cm,并带有2~4真叶时,进行炼苗并移栽,获得健壮的无患子再生植株。
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