[发明专利]一种茶花止血药

摘要

本发明公开的一种茶花止血药，涉及外用中成药制备技术领域，是由以下重量份的原料制备而成：鲜茶花45‑65、茶油4‑7、壳聚糖10‑18、侧柏叶5‑10、香灰2‑5、维生素K 1.5‑3.5、海藻酸钙1‑4、甘草2‑5、茶皂素0.4‑1.5；其制备过程如下：㈠、备料；㈡、原料预处理：①、鲜茶花预处理；②、甘草预处理；③、香灰预处理；④、侧柏叶预处理；㈢、配制：A、初混；B、复混；C、均质。具有凉血止血、消炎、镇痛、促进血液正常凝固等功效，并具有良好的生物降解性以及生物相容性等特点，适用于各种创伤止血。

主权项

1.一种茶花止血药，其特征在于是由以下重量份的原料药制备而成：鲜茶花45‑65        茶油4‑7        壳聚糖10‑18侧柏叶5‑10         香灰2‑5        维生素K 1.5‑3.5海藻酸钙1‑4        甘草2‑5        茶皂素0.4‑1.5；其制备过程如下：㈠、备料：按照上述重量份，分别称取各原料，备用；㈡、原料预处理：①、鲜茶花预处理：将无虫害的新鲜茶花，放入清水中洗涤3‑6次，捞出，研磨处理成60‑100目的细料，然后压滤，分别收集茶花滤液和茶花滤渣，备用；再将备用的茶花滤渣与占其重量2‑4倍、体积浓度为55‑78％的食用乙醇在1‑10℃下混合，静置处理3‑5h、并每隔30min沿顺时针方向搅拌2‑5min，过滤，收集醇提茶花溶液；再将醇提茶花溶液在压力为10‑18KPa、温度为32‑49℃下浓缩至溶液中的醇度为30‑36％，得粗浓缩液；然后将粗浓缩液和备用的茶花滤液合并，搅拌30‑45min，接着加入占原鲜茶花重量12‑20％的红糖，再按1‑2℃/min的升温速度边搅拌边加热至40‑58℃，然后放置在4‑10℃的环境里降至18‑20℃时，过滤，收集上层溶液；再将上层溶液在压力为8‑12KPa、温度为50‑68℃下浓缩至无醇，得浓缩液；再向浓缩液中加入占原鲜茶花重量1.5‑3.5％的茶多酚，搅拌至完全溶解，然后，经3000‑5000转/min的高速离心机离心处理，收集上层澄清液，即得鲜茶花澄清液，备用；②、甘草预处理：将新鲜、无腐烂、无虫害的甘草，洗净，与占其重量35‑45％的清水处理成100‑150目的浆料，然后压滤，分别收集甘草水液和甘草渣，备用；再向备用的甘草渣中加入占其重量1.2‑1.85％的果胶酶、3.5‑6.0％的纤维素酶、0.5‑0.85％的蛋白酶，同时加入占其重量10‑25％、35‑40℃的水稀释，密封处理15‑20h，再用150‑250目的纱布过滤，收集甘草酶解滤渣；然后，将甘草酶解滤渣在常温下经均质机处理成200‑300目的甘草酶解滤渣浆料，再将甘草酶解滤渣浆料和备用的甘草水液合并，在压力为5‑8KPa、温度为60‑78℃下浓缩至固形物含量为1.2‑1.56mg/10ml，即得甘草浓缩液，备用；③、香灰预处理：将香灰先用同等重量、浓度为15‑20％的盐酸溶液在常温常压下浸泡3.5‑6.5h，滤除盐酸溶液后，再加入同等重量的低极性有机溶剂，在常温常压下浸泡3.5‑6.5h，过滤，收集香灰滤渣；然后向香灰滤渣中加入占其重量0.75‑1.25％的吐温60，同时加入与香灰同等重量、45‑60℃的温水，待吐温60完全溶解后，在压力为5‑8KPa、温度为60‑78℃下浓缩至原所加温水体积的15‑25％，过滤，得香灰浓缩液，备用；所用的低极性有机溶剂是石油醚、乙酸乙酯、六号溶剂油中的一种；④、侧柏叶预处理：将无腐烂、无虫害的侧柏叶，洗净，投入占其重量2‑4倍、体积浓度为60‑78％的有机溶剂中，在45‑55℃下浸泡4‑6.5h，过滤，得侧柏叶溶液；再将侧柏叶溶液用酸水调节其pH值至4.5‑5.5，并在1‑6℃下静放8‑12h，过滤，收集上层侧柏叶溶液；再将上层侧柏叶溶液加热至35‑45℃，经由100‑150目石英砂颗粒组成的、高度为1.5‑2.0米的石英砂柱，流速为4‑8L/h，收集上柱侧柏叶溶液，然后，在压力为5‑10KPa、温度为42‑54℃下浓缩至无有机溶剂残留，得侧柏叶浓缩液，备用；㈢、配制：A、初混：将备用的茶皂素、鲜茶花澄清液、甘草浓缩液、香灰浓缩液、侧柏叶浓缩液一起混合均匀，成为混合液，移入冷库中，在‑4～4℃下静放6‑10h，如有沉淀析出，过滤；如无沉淀析出，则不需过滤；然后将备用的维生素K溶于混合液中，搅匀，再经喷雾干燥，得混合干粉，备用；B、复混：将备用的壳聚糖和茶油混合均匀，再将备用的海藻酸钙和混合干粉一起混合均匀，得混合粉末，备用；C、均质：将备用的混合粉末经均质机反复处理2‑4次，收集处理的细粉，过200‑300目筛，即得茶花止血药。