[发明专利]一种碳化硼颗粒的表面镀铜方法有效
申请号: | 201510014166.3 | 申请日: | 2015-01-12 |
公开(公告)号: | CN104593752B | 公开(公告)日: | 2017-01-11 |
发明(设计)人: | 王文先;武翘楚;王保东;陈洪胜;陈焕明;李宇力;张鹏 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学;山西中通高技术有限责任公司 |
主分类号: | C23C18/18 | 分类号: | C23C18/18;C23C18/40 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司14101 | 代理人: | 江淑兰 |
地址: | 030024 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明涉及一种碳化硼颗粒的表面镀铜方法,是针对碳化硼颗粒表面断裂韧性低、烧结温度高、抗氧化性差、与金属界面复合润湿性差的情况,通过对碳化硼颗粒酸洗净化、碱洗净化、粗化处理、敏化处理、活化处理、化学镀铜,使碳化硼颗粒表面均匀镀有铜层,碳化硼颗粒直径≤40μm,颗粒表面铜层厚度达100nm,提高了碳化硼颗粒表面的润湿性和匹配性能,此镀铜方法工艺先进,数据准确翔实,所镀颗粒覆层厚度均匀牢固,扩展了碳化硼颗粒的应用范围,是十分理想的碳化硼颗粒的表面镀铜方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 碳化 颗粒 表面 镀铜 方法 | ||
【主权项】:
一种碳化硼颗粒的表面镀铜方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:碳化硼、硫酸、过硫酸铵、氯化亚锡、盐酸、硝酸银、氨水、碳酸钠、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸钠、硫酸铜、氢氧化钠、甲醛、亚铁氰化钾、硼酸、去离子水、氩气,其准备用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位制备方法如下:(2)配制溶液①配制硫酸水溶液量取硫酸10mL±0.01mL、去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成1.8mol/L的硫酸水溶液;②配制氢氧化钠水溶液称取氢氧化钠20g±0.01g,量取去离子水200mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成2.5mol/L的氢氧化钠水溶液;③配制过硫酸铵水溶液称取过硫酸铵20g±0.01g,量取去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.88mol/L的过硫酸铵水溶液;④配制盐酸水溶液量取盐酸5mL±0.01mL、去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成1.6mol/L的盐酸水溶液;⑤配制硝酸银水溶液称取硝酸银1g±0.01g,量取去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.06mol/L的硝酸银水溶液;⑥配制硫酸铜水溶液称取硫酸铜1g±0.01g,量取去离子水50mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.01mol/L的硫酸铜水溶液⑦配制碳酸钠水溶液称取碳酸钠1g±0.01g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.94mol/L的碳酸钠水溶液⑧配制酒石酸钾钠水溶液称取酒石酸钾钠2g±0.01g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.95mol/L的酒石酸钾钠水溶液;⑨配制乙二胺四乙酸钠水溶液称取乙二胺四乙酸钠2.5g±0.01g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.67mol/L的乙二胺四乙酸钠水溶液;⑩配制亚铁氰化钾水溶液称取亚铁氰化钾0.015g±0.001g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合搅拌5min,成0.004mol/L的亚铁氰化钾水溶液;(2)预处理碳化硼粉①将碳化硼粉6g±0.01g加入烧杯中,加入去离子水200mL,然后将烧杯置于超声波分散仪中,进行超声分散清洗,超声波频率28KHz,超声分散时间10min;②抽滤,将超声分散清洗后的混合液,置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去滤液;③真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中干燥,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(3)酸洗净化处理碳化硼粉①将清洗干燥后的碳化硼粉置于烧杯中,加入硫酸水溶液100mL,浸泡5min;②抽滤,将浸泡碳化硼粉的硫酸水溶液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去酸洗液;③去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL, 搅拌洗涤5min,然后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;④真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(4)碱洗净化处理碳化硼粉①将酸洗后的碳化硼粉末置于烧杯中,加入氢氧化钠水溶液100mL,浸泡5min;②抽滤,将浸泡碳化硼粉的氢氧化钠水溶液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去碱洗液;③去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL,搅拌洗涤5min,然后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;④真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(5)粗化处理碳化硼粉①配制粗化液,将过硫酸铵水溶液100mL、硫酸10mL加入烧杯中,搅拌5min,成粗化液;将碳化硼粉加入盛有粗化液的烧杯中,进行浸泡,然后将烧杯置于超声分散仪中进行超声分散,超声波频率28KHz,超声分散时间15min;③抽滤,将超声分散后的粗化液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去粗化液;④去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL,搅拌清洗5min;然后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;⑤真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥 温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(6)敏化处理碳化硼粉①配制敏化液,量取盐酸水溶液100mL±0.01mL,称取氯化亚锡2g±0.01g,加入烧杯中,搅拌5min,成敏化液;②将粗化处理后的碳化硼粉置于烧杯中,加入敏化液100mL±0.01mL,搅拌5min;③抽滤,将敏化液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去敏化液;④去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水100mL,搅拌清洗5min;清洗后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;⑤真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥温度50℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(7)活化处理碳化硼粉①配制活化液,量取硝酸银水溶液100mL±0.01mL、氨水15mL±0.01mL,加入烧杯中,搅拌5min,成活化液;②将碳化硼粉加入烧杯内的活化液中,搅拌5min;③抽滤,将活化液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去废液;④真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱内干燥,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间20min,干燥后为碳化硼颗粒;⑤微波加热活化,将盛有碳化硼颗粒的石英容器置于微波活化炉中活 化,活化温度400℃±5℃,活化时间3h,同时向微波活化炉中输入氩气,氩气输入速度100cm3/min;微波活化后随炉冷却至25℃;(8)碳化硼颗粒化学镀铜碳化硼颗粒化学镀铜是在陶瓷镀槽内加热、碱性环境中完成的;①配制化学镀铜液,称取碳酸钠水溶液10mL±0.01mL、酒石酸钾钠水溶液10mL±0.01mL、乙二胺四乙酸钠水溶液10mL±0.01mL、硫酸铜水溶液50mL±0.01mL、亚铁氰化钾水溶液10mL±0.01mL、甲醛1.5mL±0.01mL,加入陶瓷镀槽内,进行搅拌30min,成镀铜液;②开启陶瓷镀槽加热器,加热镀铜液,加热温度35℃±1℃,镀铜液pH=12.5,呈碱性;将碳化硼颗粒加入镀铜液中,继续加热,搅拌20min,碳化硼颗粒表面镀铜;④停止加热、搅拌,镀铜液随镀槽冷却至25℃;⑤抽滤,将镀铜液置于抽滤瓶的布氏漏斗内,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去镀铜液;⑥去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL,搅拌清洗5min,然后用微孔滤膜进行抽滤;清洗、抽滤重复进行三次,抽滤后得碳化硼颗粒滤饼;⑦真空干燥,将碳化硼颗粒滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中干燥,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间30min,干燥后为终产物,即表面镀铜的碳化硼颗粒;(9)检测、分析、表征对表面镀铜的碳化硼颗粒的形貌、色泽、化学物理性能进行检测、分析、 表征;用扫描电镜仪进行微观形貌分析;用X射线衍射仪进行成分分析;结论:表面镀铜的碳化硼颗粒为深红色颗粒状,碳化硼颗粒直径≦40μm,碳化硼颗粒上的铜层厚度达100nm,镀层均匀,铜层与碳化硼颗粒结合强度好。
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C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
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