[发明专利]一种二氟亚甲基哌啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410696031.5 | 申请日： | 2014-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN104387379A | 公开（公告）日： | 2015-03-04 |
| 发明（设计）人： | 卢寿福;张会利;于建明;于新民 | 申请（专利权）人： | 扬州氟药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D451/04 | 分类号： | C07D451/04;A61K31/46;A61P31/18 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 225006 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及化合物合成领域，主要涉及一类二氟亚甲基哌啶甲酰胺衍生物(I)、含其的药物组合物、制备方法和用途，,其中R1的定义同说明书。药效学试验证明本发明的化合物具有CCR5拮抗作用，可作为HIV病毒的进入抑制剂，并可发展为抗艾滋病药物。 |
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| 搜索关键词： | 一种 二氟亚 甲基 哌啶 甲酰胺 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
通式(I)的二氟亚甲基哌啶甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
其中R1代表氢、未被取代的或者被取代基取代的下列基团：C1‑C6直链烷基、C3‑C8环烷基、苄基或![]()
其中R2代表氢、未被取代的或者被取代基取代的下列基团：C1‑C6直链烷基、C1‑C6烷氧基、苄氧基、CF3、C2‑C6烯基，C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷基氧基或苄基；上述取代基为卤原子、羟基、C1‑C3烷基或C1‑C3烷氧基。
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